李劲松

1993年7月毕业于江西农业大学畜牧兽医系，获理学学士学位；1996年7月毕业于扬州大学畜牧兽医学院，获理学硕士学位；2002年7月毕业于中国科学院动物研究所，获理学博士学位；2002年8月至2007年7月在美国洛克菲勒大学从事博士后研究；2007年8月起任中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究组长。2008年获“百人计划”项目支持，2012年获“杰出青年基金”支持。入选“2013年中青年科技创新领军人才”。 研究方向：细胞重编程与胚胎发育. 细胞重编程(cellular reprogramming)指的是细胞在特定的条件下被逆转恢复到全能性状态或多能性状态，或者形成多能干细胞系，或者进一步发育成一个新的个体的过程。核移植与诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cell, iPSC）技术是两种主要的重编程方法。然而这两种技术都还很不成熟，存在效率很低、重编程细胞发育能力差、重编程的机制不清楚等问题。 2012年，研究组建立了来自小鼠精子的孤雄单倍体胚胎干细胞，并证明这些细胞能够代替精子使卵母细胞“受精”产生半克隆小鼠（称为“半克隆”技术）。然而，半克隆技术不成熟，半克隆小鼠出生率低（4%左右），而且有一半的半克隆小鼠存在发育缺陷问题。2015年，研究组获得了能稳定高效产生半克隆小鼠的“类精子细胞”的单倍体干细胞（出生效率达到20%左右），并证明这些细胞能携带CRISPR-Cas9文库一步获得大量携带不同突变的小鼠，为实现小鼠个体水平的遗传筛选奠定了基础： 本实验室开展以下几方面的研究： 完善核移植及iPSC技术诱导细胞重编程的方法，提高重编程的效率； 1. 探讨重编程细胞发育缺陷相关的分子机制，提高重编程细胞的质量； 2. 探讨半克隆小鼠发育缺陷的相关分子机制，揭示与胚胎发育相关的重要机制； 3. 结合“类精子细胞”的单倍体干细胞与CRISPR-Cas9技术，开展新的基因编辑应用研究; 4. 开展CRISPR-Cas9技术介导的基因治疗研究。