龚兆龙

1998至2008年任美国食品和药物管理局(US FDA)药物审评中心(CDER)药理毒理审评员，在十年的新药审评实践中积累了大量的新药研发经验，对新药研发的整个过程有全面的了解和比较深刻的体会。2008年回国后担任昭衍新药研究中心首席技术官，全面参与和积极推动公司的国际化进程，使昭衍成为具有中国SFDA、美国FDA双重GLP资质，并具有国际AAALAC认证的CRO机构，龚博士2012年后先后担任专注于创新药物研发的莱博药业CEO和百济神州新药开发和药政事物副总裁，参与和推动百济三个创新药快速进入临床开发及国外权益转让。龚博士1984年毕业于北京医学院（现北京大学医学部），1996年获得美国纽约大学（NYU）毒理学博士学位，1996至1998年在美国国立卫生研究院（NIH）从事博士后研究。