Biofuture 2022 第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）

-会议内容-

回顾过去的2021年，生物医药行业经历了跌宕起伏的一年，受益于疫情带来的资本红利，生物医药企业估值屡创新高，然而从去年下半年开始形式急转直下，生物医药企业感受到了彻骨的寒意，PD-1从明星靶点到创新药中的悲剧英雄，只用了近五年光景。其临床试验数量将近100项，竞争几乎惨烈。研发内卷，IPO的闸门亦越收越紧，18家生物医药公司被挡在科创板的大门之外。

 

与此同时，2021年又被业内人士认为是中国生物医药行业的“创新元年”，所有的企业都在关注管线的临床价值，过去热衷于做license-in管线，以及fast follow的企业不再是资本追逐的明星，行业开始更多关注一级市场上真正创新的管线和企业，一些具备未来前景的新赛道和新技术方向将成为2022年生物医药行业关注的焦点。

 

目前，深圳市正在大理推动深圳市生物医药、医疗器械领域技术创新发展，出台了一系列有利于生物医药产业发展的利好政策，深圳市坪山区、南山区、福田区、龙岗区、光明区、大鹏新区等重点片区也正在加速生物医药产业集聚发展，优化布局各具特色的生物医药产业园区。

 

有鉴于此，Biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）将移师华南，并将聚焦生物医药行业的新赛道、新技术，于6月27日-28日在深圳举办，届时超过1200人和50家展商预计参次大会。大会将设置3大分会场，分别是“第四届细胞与基因治疗创新大会”、“第四届创新抗体药物开发大会”、“第二届CDMO未来发展论坛”

 

主办单位：封仕生物

大会主题：新挑战 新赛道 新技术

大会规模：1200人

大会时间：2022年6月27日-28日

大会地点：深圳

 

焦点话题：

【下一代ADC药物开发】

ADCs全球与国内趋势纵览

下一代ADC药物研发

多肽偶联药物(PDC)会引领后ADC时代吗？

靶向CD30的ADC新药研发是否会成为下一个热门靶点？

HER3靶向在研抗体偶联药物（ADC）

ADC药物蓬勃发展: CDMO发展机遇和挑战

靶向Nectin-4的ADC 药物研发前景

靶向CD79b的ADC研发布局

圆桌讨论：ADC靶点过于集中的背景下——哪种新型偶联药物技术（XDC）前景最好

【双抗药物开发】

连接挑战与机遇，抗体药物研发战略布局

新一代免疫检查点药物开发

百花齐放的双抗

双特异性抗体在肿瘤治疗中的应用

双-多特异性纳米抗体的构建形式

特异性抗体工艺生产与质控

靶点花式组合下，哪些双抗具优势

【创新抗体药物研发】

重组蛋白类药物的研发现状与趋势

靶向CD47/SIRPα药物研发进展和未来展望

以VEGF(R)为靶点药物的研发进展

靶点ROR1会是下一个PD-1？

靶向NK细胞治疗肿瘤的双特异性抗体药物开发

Claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马

【CAR-T疗法与细胞治疗差异化竞争】

双靶点CAR-T细胞治疗癌症的研究进展和展望

细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读

CART产品开发新靶点新思路

CART免疫细胞治疗的工艺开发，验证和产业化

治疗肝癌CAR-T细胞产品的设计和临床研究

TIL细胞疗法的开发与临床转化

广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发

CAR-γδT细胞肿瘤免疫治疗的研发进展和未来前景

异体CAR-T疗法能否改变未来CAR-T市场格局

【干细胞疗法】

干细胞治疗质量控制管理的现状与未来

干细胞治疗药物研发新突破

干细胞质量评价体系的创新发展

干细胞治疗产品的规模化生产及质量评价研究

干细胞外泌体治疗产品发展路径

人脐带间充质干细胞注射新药开发

iPSC来源细胞药品研发现状与展望

MSC间充质干细胞治疗产品开发现状与趋势

【基因治疗】

基因治疗药物研发与分析

溶瘤病毒产品的研发进展

下一代腺病毒载体+ 新技术助基因治疗腾飞

基因编辑技术及其应用

基因治疗病毒载体工业化生产的挑战

肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发

基因治疗产品从临床申报到商业化生产的关键工艺和质量要素

AAV在眼科疾病领域中的应用突破

溶瘤病毒产品商业化生产的机遇和挑战

【上下游生产工艺的创新与突破】

抗体药物生产上游工艺开发及优化

抗体药物生产下游连续工艺：当下趋势与挑战

CDMO角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望

抗体药物商业化生产的关键要素

基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享

【GMP生产与质量控制】

药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证

数字化技术助力生物药GMP生产

创新+国际化，打造全球领先的质量管理体系

基于QbD的细胞培养工艺开发

【临床前及临床研究】

抗体偶联药物药代动力学研究进展

生物药的免疫原性评价

生物药的GLP安全性评价

临床前与临床试验数据的过程管理

如何规范生物药的临床前研究，加快IND申报进程

创新药临床实验设计的考量

 

 

 

 

拟邀ADC药物开发企业：

荣昌生物、齐鲁制药、恒瑞医药、基石药业、多禧生物、乐普生物、百奥泰、科伦药业、浙江医药、石药集团、东曜药业、上海医药、浙江特瑞思、嘉和生物、上海美雅珂生物、海正药业、昭华生药、三生国健、复星医药、瓴路药业、云顶新耀等。另外，近两年来也新出现了几家专注于ADC技术领域的公司，如迈百瑞、联宁生物、诺灵生物、启德医药

 

拟邀双抗开发企业：信达生物、友芝友生物制药、岸迈生物、康宁杰瑞、中山康方、健能隆、百利药业、复宏汉霖

 

拟邀细胞治疗开发企业：复星凯特、传奇生物、药明巨诺、恒润达生、上海细胞治疗集团、科济生物、西比曼生物、亘喜生物、博生吉、艺妙神州、驯鹿医疗、华道生物、斯丹赛生物、合源生物、北恒生物、博雅辑因、波睿达生物、普瑞金、优卡迪、吉凯基因、精准生物、华夏英泰、邦耀生物、克睿基因

 

拟邀干细胞疗法企业：北京贝来生物，赛傲生物，西比曼生物再生医学事业部，齐鲁干细胞，士泽生物，跃赛生物，霍德生物，武汉睿健医药，丹望生物，东阳光药业，广州赛莱拉干细胞科技，中盛溯源生物，北科生物，赛隽生物，青岛奥克生物，九芝堂美科，泽辉生物

 

拟邀基因治疗开发企业：朗信生物、原基华毅、信念医药、北京中因科技、方拓生物、纽福斯、辉大基因、博雅辑因、邦耀生物、中吉智药、鼎新基因、嘉因生物、九天生物、诺洁贝生物、鼐济医药、珠海贝斯昂科、新芽基因、神拓生物、吉凯基因、四川至善唯新生物、合生基因、合生基因、领诺医药、渤因生物、上海目镜生物、上海目镜生物、安龙生物、和度生物、星明优健(UgeneX Therapeutics)、本导基因、锦篮基因、正序生物、康璟生物（AccuGen）、ASCTx、人福医药、北海康成、北京诺思兰德生物、瑞风生物、NeuExcell Therapeutics、劲威生物、华大吉诺因、信立泰、康霖生物、华药康明、荷塘生华、继景生物、吉脉基因

 

参会人员构成：

 

 

Biofuture 往届大会照片：

-主办方介绍-