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新修订《药品管理法》已全面实施,强调对药品全生命周期质量安全的管理。2019年12月,《药品注册管理办法》再次征求意见,进一步强调了药品研发质量,并对注册核查过程中发现的数据造假等明确了法律责任。为落实药品注册最新政策要求,帮助企业在建立药品研发质量体系的基础上,解决数据可靠性管理中遇到的实际问题,做好药品研制与注册生产现场核查准备工作,国家药品监督管理局高级研修学院定于2020年1月10-12日在北京举办“药品研发质量管理体系建立与数据可靠性管理”培训班,现就有关培训事项通知如下:
培训对象
1.制药企业从事药品研发、注册申报,研发质量管理人员;
2.药品研发机构、科研院所从事研发项目管理和注册申报人员;
3.药品监管机构相关人员。
培训时间及地点
报到时间:2020年1月9日9:00-19:00,10日8:00-9:00
培训时间:2020年1月10-12日,12日17:00结束。
地 点:北京日坛宾馆,北京市朝阳区日坛路1号(乘车路线见附件)
培训内容
(一)药品研发质量管理体系(主讲嘉宾:李永康,4学时)
1.药品研发质量管理体系建立与实施策略;
2.我国药品研发质量体系建立中存在主要问题与对策;
3.药品研发组织的机构、职责、定位误区与对策;
4.研发质量管理体系GMP覆盖范围、执行程度如何把控;
5.GMP-like/临床试验用药品GMP/商业化生产GMP三者的区别与联系
6.非GMP/GMP-like/GMP阶段的相同点与不同点;
7.适用GMP-like的管理区域探讨与实施策略;
8.研发质量管理体系包含研发项目管理的深层性理由;
9.药品研发项目管理的高效运作模式;
10.药品研发在各环节中质量体系的参与和定位;
11.研发技术总监在建立质量体系中的重要作用;
12.临床试验用药品GMP相关内容解读;
13.如何深度理解与应用CPP和CQA
(二)药品研发数据可靠性管理(主讲嘉宾:李永康,6学时)
1.药品管理法对数据可靠性的要求与解读;
2.如何识别法律/法规/规章/标准和规范(法规分类与效力关系);
3.数据可靠性根源分析与治理原则;
4.数据完整性人为因素分析——有意与无意;
5.数据可靠性问题的严重性分类及其意义;
6.研发机构如何建立数据可靠性管理程序;
7.如何治理已发生的数据可靠性问题;
8.MAH如何避免出现假药劣药违法风险
(三)数据可靠性疑难问题解答(主讲嘉宾:李永康,6学时)
1.问答:在数据生命周期中哪些阶段数据被操纵的风险最大?
2.问答:如何对审计跟踪进行审核?
3.问题:对没有审计跟踪的仪器或设备如何处理?
4.问答:不可配置用户名的设备如何实施审计跟踪?
5.问题:纸质记录的审计跟踪有哪些形式?
6.问答:色谱数据包括哪四个方面的内容/动态格式包括哪6个功能?
7.问题:备份频率长短的标准与依据是什么?
8.问题:备份可以覆盖的原则如何把控?
9.问题:如何区分存档与备份?
10.问题:完全备份、增量备份与差异备份的区别与如何结合使用?
11.问题:如何定期进行备份的恢复测试(数据恢复和环境恢复)?
12.问题:电子数据备份了就可以将本机上的电子数据删除吗?
13.问答:如何处理网络版在运行中产生的通信错误?
14.问答:如果研发机构没有IT部门,最高权限如何分配?
15.问答:如何将不能设置权限的生产设备改造成可设置权限的设备?
16.问答:硬件配置如何把控网络版,还是单机版设备?
17.问答:如何规范HPLC和GC的手动积分?
18.问答:EXCEL表格如何管理?
19.问答:编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么?
20.问答:商业化生产QC与研发分析实验室共用有什么风险与如何管控
21.问答:临床药品生产数据可靠性检查重点是什么?
22.问答:研发阶段数据可靠性管控制重点是什么?
23.问答:注册部门是否涉及数据可靠性问题?
24.问答:什么样的电子数据需符合21CFR11要求(判断流程图)?
25.问答:管理层与员工应在数据可靠性方面做出哪些承诺?
26.问答:数据管理为什么要实行问责制、如何实施?
27.问题:如何分析某个事件违背了数据可靠性的多个原则?
28.问答:记录及时性如何把握?
29.问答:如何把握计算机化系统日期/时间的更改和校对?
30.问答: 计算机化系统的管理与验证如何宏观把控?
31.问答: 如何管控单机版的设备或仪器?
32.问答: 单机版、单机网络版和网络版的区别?
33.问答: 单机版仪器保存纸质打印件或静态记录是否可以接受?
34.问答: 电子数据何时成为GMP记录?
35.问答: 为什么禁止在系统适用性或平衡运行中使用实际样品?
36.问答:系统适用性实验失败与数据完整性的关系?
37.问答:什么情况下检查员可以查看电脑?
38.问答:检查员通常不能检查药品生产企业的什么文件?
(四)药品研制及注册生产数据可靠性核查要点(主讲嘉宾:战丹,8学时)
1.药品研制现场核查要点、判定原则及常见问题
2.药品注册生产现场检查要点及常见问题
3.药品研制及注册生产现场核查有关数据可靠性问题解析
(五)实验室现有常规仪器设备数据可靠性审核
培训师资
李永康 高研院特聘专家,熟悉欧美药品研发管理体系与全球质量法规,曾在欧美及国内知名药企任职高管,具有丰富的药品研发和生产质量管理实践经验;
战 丹 原国家药品GMP检查员。
培训费用2800元/人(含资料费、培训费、培训期间三天的午餐费)。
培训期间食宿费自理,可由会务组统一安排。
北京日坛宾馆住宿标准为标间260元/每床位/每天(含早),单间520元/每天(含早),培训住宿发票学员自行向酒店开具。
交通指南:
东直门、工体、雍和宫地区驾车距离1.9公里(约7分钟)南苑机场驾车距离19.3公里(约35分钟)首都国际机场驾车距离24.4公里(约34分钟)北京火车站驾车距离3.6公里(约9分钟)北京西站驾车距离14.8公里(约28分钟)
北京日坛宾馆位于朝阳区建国门外日坛路使馆区,北京CBD的西区,地处雅宝路。
宾馆东临迎宾大道;西邻二环路;南靠长安街;北望朝外大街,距首都儿科研究所约200米;距天安门广场约5公里。
这里毗邻日坛公园,与享誉中外的秀水街、赛特购物中心、友谊商店以及日坛上街美食区、悠唐购物中心、侨福芳草地、世贸天阶、丰联广场等综合性购物、餐饮、娱乐中心咫尺之遥。
宾馆隶属于中华全国总工会,由中国职工国际旅行社总社直接领导,集酒店客房、中西餐厅、自助餐厅、会议室、歌厅、SPA水疗洗浴、游泳池、羽毛球、健身等各种综合服务于一体。
这里拥有包括豪华总统套房、豪华商务套房、豪华标准房等各类房型400余套,配有卫星闭路电视、国际直拨电话、宽带上网等服务。
宾馆内设报告厅及大小会议室,可承接婚庆宴会及各种商务会议。
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