蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会

-会议内容-

关于举办“蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会”的通知

各有关单位：

随着蛋白质化学和分子生物学的发展，用于各种疾病治疗的蛋白质、多肽类药物的研制和应用已成为生物医药产业发展的热点。多肽和蛋白类药物副作用小，活性强。并具有标本兼治的功效，而且由于其成本低、成功率高、安全可靠，已成为医药产品中的重要组成部分。

为了帮助国内从事蛋白质、多肽类药物企业，探究研发难点问题，解决工艺和质控难点，在构建多肽相关的基础研究、药物研发、产业化生产及临床应用等集产学研一体化的交流和发展平台，为科研人员和企业之间搭建合作互助的桥梁，与行业同仁一起推动中国多肽的创新和发展。我单位计划2021年1月8-10日在北京市举办“蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会”届时邀请国内外专家和企业代表围绕蛋白质结构和功能、蛋白质组学、多肽合成、药物研发、多肽药物、药物递送系统、多肽药物生产工艺等热点议题展开讨论。

请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

组织结构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

      药成材在线直播平台  北京华夏凯晟医药技术中心

协办单位：招募中

支持单位：招募中

一、会议时间地点：

时间：2021年1月8日-10日（8日全天报到）

地点: 北京市

二、会议主要交流研讨内容

详见附件一（日程安排表)

三、参会对象：

从事蛋白质、多肽类药物生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等单位的核心专业技术人员；制药装备生产企业及医药工程企业相关人员。从事蛋白质、多态类产品研发和生产高管、项目经理、以及生产和控制的管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC的高级专业人员；多肽相关监管人员和检查人员，以及其他对研讨会主题感兴趣的人员。

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、完成全部培训课程者由医药化工专委会颁发培训证书

3、企业需要内训和指导，请与会务组联系

中国化工企业管理协会

医药化工专业委员会

                                                二零二零年十一月

-主办方介绍-

全国医药技术市场协会（CPDE）

全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。