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中国食品药品国际交流中心是国家食品药品监督管理总局直属的事业单位,独立事业法人。中心内设:综合处、对外合作处、咨询服务处、展览处。 中国食品药品国际交流中心的主要职责和业务范围: 围绕国家食品药品监督管理总局的职能和工作重点,开展国际交流与合作,组织开展内地同港、澳、台地区医药界的交流与合作。 从民间渠道开展国际交流与合作,组织实施与企业、科研单位、社会团体、基金会及其他国外机构的国际交流与合作项目。 负责非官方公务来访的接待工作,协调处理非官方渠道邀请国家食品药品监督管理总局官员参加涉外活动的申请。承担国外来访医药相关团组及人员的接待工作;组织医药界及有关人员赴国(境)外考察、培训等活动。 举办医药、医疗器械、保健品等国际展览和会议,并开展相关的技术交流与咨询服务。
为宣传中国医疗器械监督管理法规政策,特别是2014年以来新发布的医疗器械法规、规章和规范性文件,加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流,促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴,提高审评的科学性和技术水平,提高企业的遵纪守法意识,促进企业与政府以及企业间的交流,推进新技术标准和技术成果的应用,以进一步提高医疗器械的安全性与有效性,中国食品药品国际交流中心拟于2015年9月21-24日在广州举办第六届“中国医疗器械监督管理国际论坛”。
本次活动将由国内外医疗器械监管部门、医疗器械技术审查机构、有关医疗器械法规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流。
时间:2015年9月21-24日
地点:广州白云国际会议中心
主办单位:中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)
第六届中国医疗器械监督管理国际论坛日程表
李希烈
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美敦力公司高级副总裁兼大中华区总裁
EmmanuelNyakako
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豪洛捷公司全球质量和法规事务副总裁
焦红
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国家食品药品监督管理总局副局长
袁林
国家食品药品监督管理总局国际合作司
司长
Michelle
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McMurry-Heath强生医疗美国总公司法规事务部副总裁
RichardJ.Naples
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BD公司副总裁兼首席法规执行官
参会费用
早期优惠注册(2015年7月31日止):4800元/人
网上注册及现场注册(2015年8月1日起):5800元/人
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