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会议详情 |
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2019-07-12 08:00 至 2019-07-13 18:00
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发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票
“全国《医疗器械生产质量管理规范检查指南》解读与应用暨医疗器械
质量体系合规、现场检查与质量安全风险管理实务培训班”通知
各会员及相关单位：
为切实做好《医疗器械生产质量管理规范》的实施工作，理解和把握相关要求，国家药品监督管理局医疗器械监督管理司和食品药品审核查验中心组织专家，在总结近年来我国医疗器械质量管理体系检查工作基础上，编写了《医疗器械生产质量管理规范检查指南》（以下简称《指南》）第一册和第二册，于 2019 年 1 月正式出版发行，为医疗器械生产质量管理规范的实施提供全面、深入、实用的科学参考。
《指南》第一册是对所有医疗器械生产企业质量管理体系的通用要求，第二册是在第一册基础上结合无菌医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂产品的特点和特殊要求，进行了详细分析和论述，包括具体要求、检查要点、检查方法和检查技巧，以及常见问题和案例分析等，以利于更好的理解和把握现场检查的要求，进一步提高医疗器械监管水平和医疗器械生产企业质量管理水平，更好地防控医疗器械产品质量安全风险。
为进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，保证公众用械安全，近日，国家药监局综合司下发了“关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知（一）药监综械管【2019】25 号”，将对生产企业、经营企业和医疗机构开展监督检查。
针对《指南》的内容，并配合国家局开展的进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的要求，中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会将于 2019 年 6 月 22-23 日和 7
月 12-13 日分两期举办“全国《医疗器械生产质量管理规范检查指南》解读与应用暨医疗器械质量体系合规、现场检查与质量安全风险管理实务培训班”。具体通知如下：
组织单位
主办方：中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会 、国家医疗器械产业技术创新服务联盟
协办方：苏州医疗器械创新服务中心 、上海先进医疗器械创新服务中心 、天津医疗器械创新服务中心 、医疗器械创新网
承办方： 华夏博源（北京）工程技术研究院
参加对象
医疗器械生产、经营企业负责人、管理者代表、从事医疗器械生产与管理、质量控制、设计开发（研发）、采购、销售与售后服务、以及法规、注册申报工作的部门负责人及相关人员。
医疗器械监管机构及技术支撑机构、使用机构（医院）从事医疗器械监管、检查、检测、稽查、审评等工作的相关人员。
时间安排
第一期 时间：2019 年 6 月 22-23 日 报到时间： 6 月 21 日 9:00-22:00
地点：深圳市（具体地址于会前 7 天详见第二轮通知）
第二期 时间：2019 年 7 月 12-13 日 报到时间： 7 月 11 日 9:00-22:00
地点：上海市（具体地址于会前 7 天详见第二轮通知）
中国医疗器械行业协会创新服务专委会是中国医疗器械行业协会的二级机构。在国家创新驱动发展战略的政策引导鼓励下，专委会以“创新服务、转化医学及科技金融”为主线，汇聚各类创新服务要素和资源，打造覆盖医疗器械创新成长全过程的一站式服务平台。
国家医疗器械产业技术创新服务联盟
联盟在人员组成上形成了“专职人员+兼职人员”的良性结构组合。由理事长单位聘请3名专职人员，负责联盟的日常事务与流程管理。兼职人员从全国的优势单位(企业、高校)抽调， 依据具体工作不定期到联盟办公室协助工作。 在联盟组织具体项目时，我们遵循以下程序：首先通过业内专家确定重点领域及重点方向;再组织优势企业及专家共同制订出产品标准;然后发布重点产品及参数标准进一步广泛征集优势企业级研发单位参与;最后组织答辩将其确定为联盟项目;并有责任专家代表联盟现场考核，最终经联盟理事会讨论确定优秀项目向科技部等国家部委推荐。上述过程常在某一产品领域内多次往返重复，以保证组织项目的公平公正。上述项目组织产生原则，自实施以来受到联盟成员的一致肯定，联盟的财务由依托单位代管，在常务理事会上定期公开。
培训内容
《医疗器械生产质量管理规范检查指南》的起草、编写背景及过程
《医疗器械生产质量管理规范检查指南》（第一册，对所有医疗器械生产企业质量管理体系的通用要求）详细解读：
--概述：起草目的与原则、背景知识、基本内容与难点、适用范围
--章节分析：总则，机构与人员，厂房与设施，设备，文件管理，设计开发，采购，生产与管理，质量控制，销售与售后服务，不合格品控制，不良事件监测、分析和改进
--条款检查指南：条款解读、该条款的检查要点、检查方法和技巧
--注意事项：需要关注内容的重点说明
--常见问题和案例分析
《医疗器械生产质量管理规范检查指南》（第二册，结合无菌医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂产品的特点和特殊要求，详细分析和解读检查指南，指导和帮助医疗器械监管人员以及医疗器械生产企业，更好地理解和把握医疗器械生产质量管理规范附录的相关要求）：
--无菌医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂产品的基础知识、工艺特点、风险及控制要点、如何更好地把握现场检查要求
--医疗器械生产质量管理规范附录：体外诊断试剂及现场检查指导原则、无菌医疗器械及现场检查指导原则、植入性医疗器械及现场检查指导原则、定制式义齿及现场检查指导原则
医疗器械注册现场核查、医疗器械生产许可（含延续与变更）实务
《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》和《医疗器械生产企业供应商审核指南》的实践应用
医疗器械生产企业飞行检查应对、现场检查发现问题和预防纠正措施
医疗器械生产企业内部质量审核、自查与质量管理体系合规
医疗器械产品质量安全风险管理
培训师资
培训班将邀请直接参与《医疗器械生产质量管理规范检查指南》编写与审定的国家医疗器械审核查验专家和从事医疗器械现场核查工作的资深专家，解读焦点问题、解答实践难题，包括中检院、部分省、市药监局及医疗器械认证审评中心、省市医疗器械监督检验中心和企业等质量管理专家。
会务费： 3600 元/人，会务费包括(专家授课、培训证书、场地、午餐、服务费等)，资料费 380 元另收（包括中国医药科技出版社出版的《医疗器械生产质量管理规范检查指南》（共两册，定价 316 元）及内部资料、专家报告等）； 食宿统一安排，费用自理。
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