2015年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会

为了推动不断增长的抗体类生物治疗产品的快速发展，促进抗体质量评价技术的交流，由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办的2015年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会（抗体质量控制技术研讨专题）拟定于2015年7月17日至19日在北京市举行。

（2015年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会）

本次研讨会将对抗体药物研发进展以及如何借助先进的分析技术与策略推动抗体药物研发和质量控制方法进行深入研讨交流。届时将邀请国家药典委员会、中国食品药品检定研究院以及国内外抗体研发单位从事质量研究一线的专家和技术骨干，针对抗体质量标准研究及质量控制关键技术和方法等进行专题报告，并安排讨论与答疑。会议期间还将邀请相关技术专家就质谱技术原理与基础，抗体结构分析表征与比对研究，GlycoBase GU糖型数据库，生物信息学软件的使用以及分析报告进行详细讲解。

会议内容  

1.抗体和融合蛋白糖基化修饰分析研究；

2.基于液相色谱和液质联用技术的生物类似药的结构研究和比较性研究应用实例；

3.抗体药物质量分析与质量控制方法学及验证；

4.液相色谱技术在生物药品分析和质量控制上的应用新进展；

5.蛋白质药物结构分析，包含序列、二硫键及翻译后修饰；

6.HCP（残留宿主细胞蛋白）定性与定量分析；

7.ADC(Antibody-Drug Conjugate)分析研究；

8.ADC体内转化研究。

参会对象：生物技术药物及相关医药领域研究与开发的科研院所、制药企业、高等院校、医疗机构及相关领域管理人员及科研技术人员。

会议时间：2015年7月17日至19日，7月17日上午报到。

会议地点：北京