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会议详情 |
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2023-08-26 09:00 至 2023-08-27 18:00
推荐会议：2025国际石油石化技术会议暨展会
发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票
2023年8月26-27日 上海·中兴和泰酒店
【网络学习班背景】
基因修饰研究领域从最初的基因打靶，到ZNF,TALENS，CRISPR/Cas9的问世与大方异彩，到Cas12，Cas13，Cas14，Base editing等新工具开发与应用，其整个领域发展脉络、细节原理、应用与前景、未来发展趋势和方向如何？是一个非常值得深入、系统、专业学习并探讨的专业内容。本次学习研讨班，将详细、深入讲解和剖析各大基因编辑原理，操作流程，及其应用领域于前景（如临床应用、动物模型应用等），通过理论结合实践的讲解与解析，以期让参会者详细、全面、深入掌握基因编辑工具，并能结合个人研究领域开展相应工作，学会更好地应用基因编辑工具，以及转化相应成果。该研讨会将会成为相关科研工作者、研发人员、兴趣爱好者宝贵的知识培训资源。
【讲师背景】
李博士，副研究员。2014年博士毕业于德国慕尼黑工业大学（MAGNA CUM LAUDE）, 四川农业大学兽医硕士专业学位研究生校外指导教师。在CELL DEATH DIFFER、FRONT IMMUNOL、PLOS PATHOG、EMERG MICROBES INFEC等期刊上发表论文20余篇，主持完成国家自然科学基金等科研项目6项，获日本实验动物学会国际奖、ICLAS-CALAS国际青年奖、第三十届上海市优秀发明选拔赛银奖、上海市人才发展资金、第三届东方分子诊断学术会议优秀论文二等奖。入选上海市科委专家人才库、上海市实验动物学会生物安全专业委员会委员、上海市实验动物学会福利伦理专业委员会委员、是AMEM和《实验动物与比较医学》期刊青年编委、Military Medical Research (MMR) 期刊科学编辑、FRONT ONCOL、FRONT GENET、《中国实验动物学报》、《中国比较医学杂志》等杂志审稿专家。
【预期目标】
1、掌握基因打靶与基因编辑技术(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9)，能够设计sgRNA靶点，构建CRISPR/Cas9质粒，用于基因敲除和敲入。
2、掌握CRISPR/Cas9质粒转染方法, 阳性细胞克隆筛选方法体系，基因编辑细胞系的建立，基因修饰情况分析方法。
3、掌握CRISPR/Cas9脱靶产生的原因，脱靶检测方法，降低脱靶问题的方法
4、掌握CRISPR/Cas9的实际应用，构建动物模型，对构建基因修饰小鼠和基因修饰大动物（猪）有较深入了解。
5、掌握新基因编辑工具，如：Cas12，Cas13，Cas14，Base editing等。
6、掌握基因编辑研究领域前沿进展，基因编辑工具的拓展应用、临床应用等，形成利用基因编辑工具结合自己研究内容等科学思维。
7、Base editor 使用方法。
8、基因编辑工具用于检测新型冠状病毒、基因编辑工具有可能应用于新冠治疗等应用的介绍与拓展
【收费标准】
会务费用：3000元/人，食宿自理
会议时间：2023年8月26-27日
会议地点：中兴和泰酒店 上海市浦东新区科苑路866号
主办方：上海统循会务咨询有限公司
【详细日程】
基因编辑技术与动物模型构建研讨会日程 | |||
日期 | 时间 | 主题 | 详细内容 |
第一天上午 | 9:00-10:30 | 基因修饰技术简介（一） | 基因打靶与基因编辑技术（ZNF, TALENs，CRISPR/Cas9）介绍 |
基因编辑、基因修饰、基因打靶、转基因、基因敲除、基因敲入等专业领域概念梳理 | |||
CRISPR/Cas9结构和特点 | |||
如何使用CRISPR/Cas9系统对特定基因进行敲除或定点插入（详细方法步骤） | |||
拓展如何提高定点敲入效率等知识 | |||
10:30-10:45 | 休息 | ||
10:45-12:00 | 基因修饰技术简介（二） | 基因编辑工具Cas12（Cpf1）、Cas13（C2C2）、Cas14的结构、特点、工作原理 | |
如何使用Cas12（Cpf1）、Cas13（C2C2）、Cas14系统进行编辑 | |||
Cas12（Cpf1）、Cas13（C2C2）、Cas14与Cas9的比较 | |||
Cas9、Cas12（Cpf1）、Cas13（C2C2）、Cas14的应用和技术展望 | |||
上午现场答疑 | |||
12:00-13:30 | 午饭及午休 | ||
第一天下午 | 13:30-14:00 | CRISPR（sgRNA）设计方法和相关网站介绍 | sgRNA设计方法和相关网站介绍 |
CRISPR（sgRNA）的在线设计（在线互动设计演练） | |||
14:00-15:30 | 基因编辑实验详细操作 | gRNA oligos模板退火 | |
退火gRNA与线性化CRISPR/Cas9载体连接 | |||
连接产物转化到大肠杆菌（DH5α），转化产物涂板培养，CRISPR/Cas9重组子细菌克隆挑取，扩大化培养，鉴定阳性克隆 | |||
细胞转染（Electroperation，Nuclefection，Nanofection，X-fection）等介绍与应用拓展 | |||
单细胞克隆筛选（有限稀释法，滤纸法、环法、流式分选法等）方法介绍与应用拓展 | |||
15:30-15:45 | |||
15:45-17:00 | 利用CRISPR/Cas9技术编辑动物细胞系 | CRISPR/Cas9质粒细胞转染方法 | |
阳性细胞克隆筛选，基因修饰基因组DNA模板快速制备 | |||
目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增，电泳检测PCR产物 | |||
PCR产物退火变性，T7E1酶切，电泳鉴定基因修饰情况 | |||
17:00-17:30 | CRISPR/Cas9关键点总结、归纳、拓展 | 基因编辑关键知识点归纳、总结和提炼 | |
CRISPR/Cas9技术应用拓展（如CAB基因敲入方法等介绍） | |||
第二天上午 | 9:00-10:30 | 利用基因编辑技术构建基因敲除或敲入小鼠 | 基因工程小鼠的详细分类与比较 |
小鼠受精卵分离和培养 | |||
CRISPR/Cas9系统显微注射到小鼠受精卵 | |||
受精卵显微注射后回输到代孕母鼠体内 | |||
PCR和T7E1分析和鉴定基因敲除小鼠（Founder） | |||
基因敲除小鼠基因敲除情况分析 | |||
CRISPR/Cas9构建基因敲除小鼠详细实验流程归纳和总结 | |||
10:30-10:45 | 休息 | ||
10:45-11:15 | 利用基因编辑技术构建大动物模型 | 以大动物猪为例，进行详细介绍基因编辑技术在大动物模型中的应用 | |
利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大型动物（猪）流程 | |||
基因修饰大型动物优势 | |||
利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物（猪）模型介绍 | |||
11:15-12:00 | 利用基因编辑技术构建动物模型的详细案例介绍 | 利用CRISPR/Cas9构建基因修饰小鼠方法与相关基因修饰小鼠模型 | |
利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物（猪、猴）方法与相关基因修饰大动物模型 | |||
拓展基因编辑技术在其它物种中的应用 | 拓展基因编辑技术在其它物种中的应用 | ||
12:00-13:30 | 午饭及午休 | ||
第二天下午 | 13:30-15:00 | 实验结果的点评与讨论 | CRISPR/Cas9载体构建讨论 |
目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增，电泳检测PCR产物结果讨论 | |||
PCR产物T7E1酶切，电泳鉴定基因修饰情况结果讨论 | |||
Sanger测序鉴定基因编辑结果：CRISPR/Cas9质粒阳性转化子测序结果确认；Sanger测序阅读基因编辑情况；如何从测序色谱图中阅读靶向突变等位基因型 | |||
15:00-15:30 | CRISPR/Cas9脱靶问题分析 | 脱靶产生的原因 | |
脱靶检测方法 | |||
降低脱靶问题的方法 | |||
15:30-15:45 | |||
15:45-16:30 | 基因编辑领域进展大梳理与全面拓展 | 基因编辑技术的应用拓展介绍：SHERLOCK-V1、SHERLOCK-V2等应用于检测方面的拓展，Base editing | |
结合当下新型冠状病毒热点，基因编辑工具用于检测新型冠状病毒、基因编辑工具有可能应用于新冠治疗等应用的介绍与拓展 | |||
Cas系列突变体的介绍与应用 | |||
基因编辑的拓展应用（临床应用：如应用于癌症、杜氏营养肌不良综合征、白内障、消灭蚊子、植物中的应用、细菌中的应用等） | |||
基因编辑工具的伦理问题于讨论 | |||
| 票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
| 会务费 | ¥3000 | ¥ |
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