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会议详情 |
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推荐会议：2025（第七届） 世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会
发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票
以“共变法”思想为核心的关联分析是研究人类复杂疾病的主要手段，其与以“求同法”思想为核心的“序列比对（Blast）”同样重要，但方法学却复杂得多。北京市计算中心生物计算事业部，主要针对具备一定统计学、遗传学、分子生物学基础的人类医学领域研究人员，特开设人类医学数据关联分析精品班。
为了确保教学质量，授课团队由具有9年以上统计学、遗传学、人类医学及计算科学研究经验的老师领衔，曾成功申请、主持或参与国内外多项重大课题，具有丰富的论文写作、发表经验，小班人数限15-20人,额满为止，预报从速！
培训特色
1、无需任何计算机语言基础；
2、深入简出，内容精要实用；
3、结合人类医学、动植物育种等生物学数据背景知识与实例讲授；
4、统计学原理+模型/算法+编程实现+生物医学应用；
5、边学边练，重实践，力求实效；
6、小班授课，个别辅导；
主办单位：北京市计算中心，生物计算事业部
举办地点：北京，北京市海淀区丰贤中路7号北科产业3号楼
培训时间：第三期2015年8月13-15日
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日期 |
授课题目 |
授课内容 |
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第一天 |
概率论和统计学理论基础 |
1、经典概率论及其统计 2、贝叶斯概率及其统计 |
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R语言统计分析 |
3、R语言基础 4、使用R语言进行基础统计学分析 |
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第二天 |
连锁分析和关联分析理论基础 |
5、连锁分析的原理及常用软件 6、候选基因关联分析的原理及常用软件 7、全基因组关联分析的原理、数模、策略及常用软件：基于芯片的GWAS，基于NGS的GWAS |
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常用连锁、关联软件实习 |
8、MERLIN 9、Plink 10、Haploview等 |
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第三天 |
基于NGS的GWAS实用策略 |
11、转录组/外显子组测序原理 12、低覆盖度测序+基因型填充原理 13、Linux常用命令 |
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基于NGS的GWAS上机 |
14、转录组/外显子组/基因组重测序数据分析 15、SNP分型及基因型获得 16、缺失基因型填充 17、NGS-GWAS 18、IGV可视化 19、ANNOVAR功能注释 |
(课程内容以实际授课为准)
北京市计算中心
北京市计算中心建立于一九七三年，是国内最早一批计算中心之一，是中国最早、最具影响力的从事计算机应用技术研究及推广的机构，服务对象则涉及工业、商业、交通、能源、环保金融、税务、社会事务等多个领域。北京市计算中心自成立以来，完成了上百项国家和北京市政府有关部门委托的研究项目和面向多种用户的服务型项目。先后获得国家及省部级成果奖30多项、，拥有了200余项国际国内领先的技术和产品，为中国计算机的普及、应用和发展做出了杰出贡献
收费标准
注册费：4000元/人（含听课费、资料费、上机费、午餐，请自带笔记本电脑以备上机实践使用），住宿费用自理。
报名优惠政策
1、 4+1团报，可免费赠送一个名额
2、培训座位按收到报名表先后顺序安排，额满为止
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2015-08-13 08:00 至 2015-08-15 18:00
