|
会议详情 |
|
发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票
制药设备是药厂日常生产运营的重要组成部分，也是FDA 6大质量版块之一，一直以来，设备版块都是未引起足够重视或直接忽视的地方，诸如选型考虑不够、设计不足、确认不充分、日常运营及维护不到位等等，都会带来审计时的观察项。以上问题归根结底，是源于相关管理人员对重要设备的设计、建造、安装、调试、确认、日常运营维护等环节关键点理解不透，存在业务盲点，进而造成了GMP现场核查的重要缺陷。
如果能够以设计及法规为出发点，从ICH Q9风险管理出发，深刻理解设备各阶段应关注的重要环节，并同GMP现场核查有机结合，最终给出完整解决方案，对于各药企，无论是提升效率、满足法规符合性，或是节约日常运营成本，都会带来非常大的帮助。这些内容，无论对于生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、确认管理人员、工程设备人员等，都是十分感兴趣或急需渴望得到答案的。
为此，本单位定于2017年9月22日至24日在上海市举办“设备生命周期管理及以风险为基础的确认实施培训”， 请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：
一、会议安排
培训时间：2017年9月22日至24日 （22日全天报到)
培训地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)
二、参会对象
医药企业生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、确认管理人员、工程设备人员等；设备厂家技术人员及相关设计、施工单位等。
三、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要内训和指导，请与客服联系
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
|
第一天 09:00-12:00 13:30-16:30 |
一、风险管理在设备生命周期管理中的运用
FMEA 鱼骨图 决策树
二、设备选型及购买
--直接间接影响系统的划分 --关键及非关键部件的划分
--设备选型过程中对材料、工艺、结构、EHS等的考查 --设备URS撰写过程中的关键点及常见问题（技术需求、设备结构、设备材质要求） --案例分析解析
--DQ设计确认的主要任务及风险矩阵跟踪 --概念设计及详细设计过程中的关注点解析 --FAT检查及现场需确认的关键指标 三. 互动答疑 主讲老师：吴旭 资深GMP专家 历任拜耳医药保健有限公司、恩宜珐玛(天津)工程有限公司上海分公司，担任质量验证部门经理等职务，工作经验涵盖固体及液体制剂领域的设计和验证工作，有接近20年的工作经验，包括符合欧盟及美国FDA要求的无菌工艺的设计和验证。SFDA客座培训讲师 |
|
第二天 09:00-12:00 13:30-16:30
|
一、设备安装调试及确认
--设备到货时，关键资料现场核对，关键项缺失对GMP状态的影响及后续解决 --调试现场管理及GEP要求
--3Q确认文件撰写的关键点解析 --设备的校准检定管理 --现场人员的培训实施 --确认执行过程中的偏差及变更管理
--验证及确认的质量体系建立 --现场记录要求管理 二、设备日常运营维护
--通过风险建立设备预防性维护计划PM
--维修对GMP状态的影响，及变更控制的操作 --基于风险的备品备件管理及维修评估
--报废的情况及流程管理 三. 互动答疑 主讲老师：戚鉴铭老师 曾在辉瑞工作9年，参与无菌生产线项目以及后面无菌粉针剂项目和口服固体制剂项目。之后从事制药项目管理工作，在国际知名工程管理公司任职7年，成功主导多个制药项目的新建改建工程，精通于无菌、口服、生物等制药项目建设的设计施工采购和验证。能够熟练运用GEP和GMP掌控制药项目的建设运行。 |
培训费：2600元/人，提前打款2200元/人（费用含会务费、资料费、学分证书等）。食宿统一安排，费用自理
相关会议
2025-02-26上海
2025-05-23上海
商务会议
会议嘉宾
会议主办方
会议场地
会议PPT
APP参会
订单查询
开通会员
2017-09-22 08:00 至 2017-09-24 18:00
200人