2019原辅包关联审评新规解析与实操专题培训班（南京）

-会议内容-

各有关单位：

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），国家药监局于2019年7月16日，发布了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年 第56号）》，对原料药、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器与药品制剂关联审评审批和监管有关事宜进行了规定。

在新的规定中，药监局对总体要求、产品登记、原辅包登记和监督管理责任等问题进行了调整和重新梳理。如果说关联审评制度的发布开启了中国原辅包审批制向DMF制度的过渡，则新制度更将完善关联审评的具体要求，这是质量源于设计（QbD）理念更深层次的推广，意味着原辅包在制剂研发、生产全链条过程中的重要价值愈来愈得到监管层面的高度重视。

作为制剂厂家，如何有效联合原辅料及药包材厂家同步相关研究及关联申报资料？如何强化上市许可持有人的主体责任？如何在药品生命周期内对原辅包进行监管？这些问题的解决，对于各药企，无论是提升申报效率、满足法规符合性，或是整合资源配置、节约运营成本，都会带来非常大的帮助。

为此，本单位定于2019年10月18日至20日在南京市举办“2019原辅包关联审评新规解析与实操专题培训班”，邀请业内权威专家针对关联审评最新政策法规及实施等方面做深入解析，帮助企业厘清思路，并为即将实施的原料药、药包材、药用辅料关联申报奠定基础。详细通知如下：

会议安排

会议时间：2019年10月 18日 - 20日 (18日全天报到)

报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)

参会对象

从事药品研发、注册申报等相关工作人员，原辅包企业从事注册登记工作相关人员

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

-主办方介绍-