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近年来,随着个体化医学的发展和“精准医学”概念的提出,相 关的基因检测正在全国各级临床实验室逐步开展,涉及的临床实验室 分布在检验科、中心实验室、病理科、药剂科、妇产科、肿瘤科等,涉及的检测方法绝大部分采用以?为基础的基因扩增方法,其对实 验室分区及质量保证措施均有严格要求。此外,高通量测序因其检测通量、成本和效率方面的优势,也展现了其广阔的应用前景。卫生部临床检验中心从2014年开始,逐步正式开展相应检测项目的全国室 间质量评价。为加强个体化医学检测的质量保证和标准化以及对近两年来全国临床基因扩增检验实验室检测质量进行总结,并对临床实验 室常规基因扩增检验中的一些关键问題进行针对性的培训和探讨,卫生部临床检验中心定于2015年10月21日至23日在重庆市召开《全 国临床基因扩增检验实验室质量保证大会暨高通量测序技术临床应用高峰论坛》,会期三天。请各临床基因扩增检验实验室和高通量测序临床应用试点实验室派实验室技术人员参加。
全国临床基因扩增检验实验室质量保证大会
会议内容
1、个体化医学或精准医学检测质量保证与标准化;
2、高通量测序技术临床应用高峰论坛(会议日程中有一天时间,涉及检测质量控制与标准化、性能确认、结果报告与解释、国内外应 用现状及前景等内容
3、临床基因扩增检验实验室质量管理;
4、临床基因扩增检验试剂方法的性能验证和性能确认;
5、临床基因扩增检验的室内质量控制;
6、全国临床基因扩增检验实验室检测室间质量评价〈病毒、非病 毒、只…基因分型、阢即突变、1(1^5突变、华法林药物代谢基因多 态性、外周血胎儿染色体非整倍体高通量测序检测等)总结;
7、临床基因扩增检验实验室质量管理经验介绍;
8、临床基因扩增检验的国内外研究进展。
会议时间:2015年10月21日至23日,24日中午12:00前撤离
会议地点:重庆恒大酒店或新华海颐酒店
会务费:
医院代表:1000元/人
厂商及医学独立实验室代表:2000元/人。
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