2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会

近年来全球生物制药产业发展迅猛。在过去的一年里，国际上十大畅销药生物药攀升至七成，肿瘤免疫疗法、细胞免疫疗法和Ebola药物疫苗取得重大进展。继欧洲等国，美国FDA批准首个生物仿制药；我国食品药品监管机构发布了“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”和新版中国药典，将药品上市许可人制度（MAH）正列入试点，国家同时启动进行药品法修改，医药用辅料监管条例研究等，以及扩编药品评审中心；这些进展给成长中的我国生物制药产业带来了空前发展机会和挑战。

（2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会）

2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会（BioMed China 2015）将聚集来自权威法规部门、生物科技机构、生物制药企业、医疗机构等相关领域顶尖专家，探讨最新生物医药科技发展、法规政策、质量与安全、临床应用、生物制药关键技术、产业平台及供应链等。

（2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会）

本次会议亮点：

• 权威专家解读政府高新技术和重大专项政策

• 权威专家解读最近发布的“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”和2015新版药典

• 前沿科学家分享最新生物制药科技研究进展

• 资深专家分享生物制药开发、生产过程、质量安全检控技术

• 临床专家反馈生物药临床应用及前景

目标参会人员：制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员, 以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。

组织机构

主办单位:中国蛋白药物质量联盟、天津滨海高新技术产业开发区、天津国际生物医药联合研究院

承办单位:天津滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会