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推荐会议：2025（第七届） 世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会
发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票
临床研究的成功取决于其最终数据的质量和真实完整性。然而，无论采集和监督数据如何悉心，数据差异和错误在最终的数据库中总是在所难免。这些数据不一致性和错误可以通过认真的临床试验核查加以降低。所以，临床研究中针对采集的数据进行核查是基于风险的确保数据质量和真实完整性的关键环节之一。
本研讨项目将讨论临床试验中核查的原理、类规程和技巧等，包括数据标准、数据管理系统和数据采集工具、核查工具测试、技术要求、运营和质疑处理/解决方案、以及常见核查风险分析等。与参会者的互动可以增加日常工作中对真实临床数据核查的知识技能的掌握和理解。
会议内容：
1、临床试验数据质量的监管要求；
2、数据质量和数据管理标准的定义；
3、数据核查技术参数的建立；
4、数据核查工具的运用；
5、数据核查的文档规范；
6、数据核查中质控/质检的要求；
7、数据核查流程中基于风险的监控方法；
8、数据核查管理的挑战和基本要素；
参会对象：
1、临床项目管理
2、临床数据管理
3、临床研究监查员
4、临床研究专业人士
5、临床研究助理
6、质量保障和质量控制专业人士
7、临床研究者和研究协调员
8、CRF/数据标准专业人士
议程 | 第一天 | 3月25日 • 星期三
议程 | 第二天 | 3月26日 • 星期四
参会费用：
2015年3月26日17:00前：
学术机构、政府：2800元/人
企业：3500元/人
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2015-03-25 08:00 至 2015-03-26 18:00
