2014重大新药创制高层学术研讨会

2014重大新药创制高层学术研讨会的主要内容有哪些？

药物安全性问题是新药研发过程终止或撤市最常见的原因，“Fail earlier, Fail cheaper”这是整个制药行业所面临的巨大挑战。本届研讨会将以药物安全性评价为主题，旨在推进以转化毒理学为核心的早期成药性评估的理念和策略，促进我国创新药物的研发与国际接轨。届时十一全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士将莅临大会。同时将邀请“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”的多位国内外专家，围绕新药发现阶段中的热点和难点，从以下不同侧面进行学术交流：

1.新药成药性评价的重要原则和策略；

2.针对小分子、大分子不同药物结构特点的评价方法和最新进展；

3.基于体内外模型的新药成药性关键技术和应用；

4.新药国际申报的数据安全性和规范性的最新要求；

5.国际知名跨国制药公司-阿斯利康公司的多位资深专家将结合具体案例分析，如“The mutant EGFR inhibitor AZD9291”研发成功的经历，介绍临床前药物研发中安全性评价的原则和风险控制策略，分享几十年积累的经验与教训，探讨如何发现与开发富于创新、安全有效、质量可靠的新药。

12月1日  报到

12月2日至3日  正式会议

会议注册费 2000元/人(包括会务费、会议期间餐费，会议资料费等)；住宿、交通费自理。

1、免费活动如何报名参加？
请通过文章中的联系方式报名参加。

2、价格显示为收费的活动具体费用是多少？我要如何报名？
你可以在网站上留言或电话(400-003-3879)咨询，我们会尽快联系你。

3、活动具体地址在哪里？
1、活动具体地址待报名后告知。
2、报名前可咨询“活动家”客服，服务热线 400-003-3879

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尽早报名，早报早优惠。

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