2014年全国药检系统GLP研讨会

自2003年国家食品药品监督管理总局《非临床研究质量管理规范》（GLP）颁布实施以来，在全国药检系统中，相继建立了一批依照GLP法规进行药物临床前安全评价研究的实验室。在多年的发展和实践当中，药检系统的GLP实验室依托自身的技术优势，积极地开展了大量卓有成效的工作，取得了较大进步，也培养了一批具备良好GLP理念和技术能力的研究、管理人员。为了进一步提高全国药检系统在药物毒理学研究和新药安全性评价的水平，进一步巩固药检系统在保障人民用药安全方面所发挥的重要技术支撑作用，促进药物安全评价工作进一步规范、科学地发展，给本系统提供一个交流和合作的平台。中国食品药品检定研究院拟定于2014年8月在吉林省长春市举办全国药检系统GLP研讨会，此次研讨会由吉林省食品药品检验所承办，并依托中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所和中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会具体组织实施。

会议主题：
GLP法规依从性与质量管理。

会议目的：
总结药检系统开展GLP工作的经验，加强协作与交流、凝聚合力，促进药检系统药物安全评价实验室建设水平和管理水平的提升、打造中国药检在GLP领域的品牌形象。

会议时间地点：
会议地点：吉林省 长春市
吉林省食品药品检验所，长春市经济技术开发区湛江路657号
报到时间：2014年8月6日
会议时间：2014年8月7日-8日