【强效短训营】如何从容应对药监检查

-会议内容-

 

Part 1：背景

敲黑板1：

2020年3月10日，国家药监局发布《医疗器械质量抽查检验管理办法》（国药监械管〔2020〕9号）：

（1）强调加强医疗器械质量监督管理！

（2）强调规范医疗器械质量抽查检验工作！！

（3）强调每年第一季度制定年度医疗器械质量抽查检验计划，第二、三、四季度按照目标安排医疗器械质量抽查检验工作！！！

敲黑板2：

2014年发布并执行《医疗器械监督管理条例》，重点强化我国医疗器械上市后的监管。保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。

划重点※：

在复工复产的大背景下，为帮助大家从容应对药监检查，明确药监检查的整体流程、做好企业的应对策略，我们精心设计了本次强效短训营，热诚欢迎您参加学习交流。

Part 2:解决问题

一、药监检查的常见类型有哪些？

二、药监检查的主要内容有什么？

三、药监检查的整体流程什么样？

四、企业需要做好哪些应对策略？

五、如何建立应对团队和执行机制？

Part3:强效短训营亮点

小班授课，深度沟通

线上面授，身临其境

2小时学习打磨   【线上面授】

3整天实战研习   【群内互动】

30分钟结业点评 【线上面授】

大咖面对面，能力增长看得见

白丁到精英，实现技能强蜕变

Part4：时间安排

2020年4月10日-2020年4月13日（已报满，二期拟定5月8日开课）

2020年4月10日  15:00-17:00  线上面授

开营：讲师课程导入

学习：药监检查的常见类型有哪些？

互动：线上面对面师生交流答疑

学习：药监检查的主要内容有什么？

互动：线上面对面师生交流答疑

学习：药监检查的整体流程什么样？

互动：线上面对面师生交流答疑

学习：企业需要做好哪些应对策略？

互动：线上面对面师生交流答疑

学习：如何建立应对团队和执行机制？

互动：线上面对面师生交流答疑

2020年4月10日  15:30-2020年4月13日 15:30

3整天不间断实战研习 群内互动

3整天不限次教学内容 反复回看

2020年4月13日  15:30-16:00  线上面授

闭营：师生互动答疑点评

Part 5：授课对象

企业老总、创业者、企业法人、质量负责人、企业高管、营销总监、市场总监、产品经理、仓储物流负责人、售后服务负责人、其他涉及产品注册及上市后监管工作相关人员

报名后预留准确联系方式，等候联系入群

-主办方介绍-