第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会

欢迎参加“第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”

重复扩增疾病（REDs）的病理机制和临床表型具有很大的异致性，严重影响了患者的生活质量，给患者、家庭及社会带来了沉重的负担。因此，加强对重复扩增疾病（REDs）的临床和基础研究，是当前医学研究的热点方向，对于提高重复扩增疾病（REDs）的诊治水平、改善患者生活质量具有重要意义。

“第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”由国家自然科学基金重大项目-“罕见病致病基因鉴识、发病机制解析和精准干预探索”专家组指导，中国微循环学会神经变性病专业委员会、北京神经变性病学会主办，湖南省神经科学学会、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅三医院、中国现代医药杂志协办。本次会议有幸邀请到国内外从事重复扩增疾病（REDs）研究的知名专家做专题报告，围绕重复扩增疾病（REDs）的最新研究进展、前沿技术应用等方面展开深入探讨。同时，本次大会也将成为学术交流和合作的平台，各位专家学者、同道可以在这里交流和分享自己的研究成果和经验，共同交流、互相启迪。

我们诚挚地邀请全国的专家及同道参会。让我们期待各位专家学者的精彩演讲与风采！预祝本次会议圆满成功，为重复扩增疾病（REDs）领域的发展与创新再添新的篇章！祝大家与会期间身心愉悦！

会议亮点

学术大咖云集：会议邀请了张学院士、杨正林院士等国内外知名专家和教授进行专题学术讲座及交流；

免注册费：本次会议免收报名费；

提供自助午餐：参会者将享受免费自助午餐；

签名赠书：中南大学湘雅医院唐北沙教授将现场签名赠书

会议时间：2024年08月23-25日

会议地点：北京市朝阳区北辰东路18号 北京格兰云天大酒店三楼云海厅

报到时间：8月24日 7:00-8:30