如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析

为了提升监管人员的GMP检查能力，为了提升制药企业对供应商的现场审计技能，为了提升制药企业的GMP内审水平，为了提升制药企业成功通过欧美GMP现场检查的能力，协会聘请知名制药企业高管专门设计了本次培训，

培训内容包括四大板块：
第一章：如何提升GMP检查或审计技能；
第二章：如何提升供应商现场审计技能；
第三章：如何提升制药企业的GMP内审水平；
第四章：制药企业如何成功接受欧美GMP检查。通过参加本次培训，从正向与反向两个方面即可提升GMP检查或审计水平，又可提高成功应对欧美/WHO等GMP的检查能力。
为此，我单位定于2016年4月22-24日在北京市举办“如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析”培训班，

会议安排
会议时间：2016年4月22-24日 (22日全天报到)
报到地点：北京市  (具体地点直接发给报名人员)

参会对象
食品药品监管部门GMP检查员；制药企业质量管理人员；制药企业供应商现场审计人员；制药企业GMP内审人员；接受GMP检查的相关部门负责人（物料、设施与设备、生产、QC、验证、计量、人力资源部等）。

会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系