会议详情 |
随着国家对生物制药产业的政策扶持不断加大,生物制药产业已成为中国高新技术发展的重点;目前我国生物医药产业仍处于发展早期,问题主要体现在产业规模小、药品质量低、成本高、自主创新能力太弱等方面,生物医药园区也尚属初级阶段。促使生物医药产业形成良性发展,离不开政府部门、研发机构和企业的共同努力。
由蒲公英、天津凯博思科技有限公司联合举办的《蒲公英2018(生物制品)全国交流会(第1期-苏州站)将在04月15-16日在江苏苏州举行,本次会议将通过主题演讲、实例分析等形式,全面解析生物制品安全性的有关法律、法规及国内外最新技术动态,促进企业与专家的交流,提升企业注册申报能力,特此诚邀各位参加!
主办单位: 蒲公英
承办单位: 天津凯博思科技有限公司
会议时间: 2018年04月15~16日
会议地点: 苏州(具体地点定向通知)
会议报道: 2018年04月14日全天
参会人员:制药企业和研发机构从事药品研发、制剂研发、质量研究、QA、QC、生产人员、工艺人员和工程人员; 大专院校、科研院所的老师和同学等。
演讲嘉宾简介
刘老师资深GMP培训专家,曾任职于外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。亲自参加过多次FDA、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。大量接触第一线的实际问题,具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验。
SFDA
高研院特聘讲师以及多家协会特聘专家,曾对罗氏、海王、东北制药、以领药业、北京嘉林、山东瑞阳、葵花药业进行体系培训和构建,现任康泰生物总经理高级顾问,构建生物类GMP体系。
李老师/Michael Lee 现任上海博威生物公司资深副总经理。曾担任:百济神州
BeiGene
生物制药公司 项目执行总监,喜康JHL生物制药公司 厂长,上海百迈博生物制药有限公司Biomabs 副总裁,梅里亚集团Merial中国区 生产项目总监。神隆公司ScinoPharm 技术处长, 参与建成了价值 2 亿美元的全新药厂, 并获得了美国 FDA 的 cGMP 认证。葛兰素史克公司GSK 厂长。上海罗氏Roche 副总经理。 勃林格殷格翰公司 Boehringer Ingelheim 厂长,建立过多个全新的GMP 药厂。曾经多次负责建设药物生产工厂的新厂,以及药厂的运营管理。在实践中累积了丰富的相关经验。对制药行业的新厂项目管理、质量规范、生产运营、供应链体系优化、风险与安全管理,有深入的体会。
冯老师
资深QA负责人,近十年药企工作经历,有丰富的药品生产、质量管理经验和较强的现场解决问题的能力,精系,多次经历国家局GMP现场检查;熟悉无菌原料药、口服固体制剂、冻干粉针剂和小容量注射剂的生产工艺和关键质量控制点;多次参与厂房与产线的设计施工与验收验证工作。在企业信息化实施过程中,对质量信息化之路有深入的研究和理解,参与多家企业质量管理信息化实施落地工作。
张老师/Vellen Zhang美国
Minitab Certified Trainer for Minitab 17 Statistical Software, Minitab
软件高级应用黑带顾问,专注于用Minitab统计软件进行数据分析,实施质量改善以及六西格玛管理项目。专业咨询公司认证黑带,丰富的质量管理经验能够提供完善的技术支持服务与应用顾问,解决客户问题。曾指导或培训过的食品药品企业有:麦德龙、箭牌糖果、顶新集团、罗氏制药、默克制药、赛诺菲、阿斯利康、第一三共、强生、天津武田药品、海正药业、正大天晴制药、山东鲁抗医药、新昌制药厂等。
会议免费,免费提供午餐,交通住宿自理,需审核。
交通指南:和润家园西 - 公交站 53米 途径公交车: 76路 215路 309路 800路东线 800路西线 808路 925路 市民政局 - 公交站 139米 途径公交车: 808路
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