BIOMEDevice China 2017中国生物材料医疗器械论坛

-会议内容-

我国高端医疗器械国产化之路去向何方？

BioMeDevice China 2017 今夏来袭

生物医用材料及植介入器械产业是学科交叉最多、知识密集的高技术产业，其发展需要上、下游知识、技术和相关环境的支撑，进口依赖程度仍较高，核心材料发展亟待强化是国产生物材料医疗器械发展的主要瓶颈。加速提高中国医疗器械产业的技术创新能力、加强医药器械研发的产、学、研、医联合，已经成为当务之急。

在国家科技政策和计划资助下，我国生物医用材料及医疗器械已取得了长足进步。国家在十三五生物产业发展规划中将继续推动仿生医学、再生医学和组织工程与生物技术的融合，促进新型高生物相容性医用材料的研制和产业化，推动新型生物医用材料及相关医疗器械的产业化发展，加快临床应用推广，扩大我国植介入医疗器械的产业化发展规模。

在此背景下， 在此背景下，BIOMEDevice China 2017 今夏来袭。

大会精心调研后，将分别从生物医用材料器械的政策监管、临床、领先企业上下游、科研机构等不同视角出发，应对开发与应用中对材料、设计、工艺与临床试验的现实挑战，对接产学研医有效协作、加强交流共识，促进多方理解与协作。

届时300多位来自政策制定及监管机构、生物医用材料器械研发制造商、临床心血管、骨科、皮肤科、外科医生、生物医学工程、生物材料、医学院等大学/科研机构等的参会者与30多位重磅演讲嘉宾共同探讨。

中国医疗器械行业协会与上海商图信息咨询有限公司等单位，邀请您一同探索材料医疗器械临床需求到产业化的高效沟通与协作！

会议名称：BIOMEDevice China 2017中国生物材料医疗器械论坛

会议时间：2017年7月21日-22日

会议地点：上海

主办方：中国医疗器械行业协会创新服务专委会、上海商图信息咨询有限公司

会议规模：300人左右

大会主旨议题

解读与比较国内外高端医疗器械政策与法规

了解多方协作的资源优势，加快临床前与临床研究进程

探索工艺技术驱动下的生产一致性与稳定性

学习临床应用的实际需求，指导医疗器械合理设计与高效研发

评估在器械制品研发中新材料的生物学安全及物理性能

为什么值得您参加：

BIOMEDevice China 2017中国生物材料医疗器械论坛是国内唯一专注高附加值材料及医疗器械产业化的峰会。论坛将分别从生物医用材料器械的政策监管、临床、领先企业上下游、科研机构等不同视角出发，应对开发与应用中对材料、设计与工艺的现实挑战，对接产学研医有效协作、加强交流共识，促进多方理解与协作，从而促进新型高生物相容性医用材料的研制和产业化，推动新型生物医用材料及相关医疗器械的产业化发展，加快临床应用推广，扩大我国植介入医疗器械的产业化发展规模。

参会群体：

-主办方介绍-

上海商图信息咨询有限公司

BMAP(上海商图信息咨询有限公司)致力于打造中国医健行业第一活动公司。 在BMAP举办的活动中，我们通过广泛的专业调研，以创新的形式，聚集医健产业的领先实践者和专家学者，探讨最前沿的信息知识，以帮助行业专业人士应对当今不断升级的挑战。作为领先的专业活动组织公司，BMAP提供丰富的专业内容与最新行业资讯来帮助企业提升技术创新能力，保障质量标准与安全，降低产品风险，以适应日新月异的医健环境。

中国医疗器械行业协会

中国医疗器械行业协会（CAMDI）成立于1991年，是由从事医疗器械研发、生产、经营、投资、产品检测、认证咨询及教育培训等医疗器械产业相关工作的单位或个人在自愿的基础上联合组成的全国范围的行业性非盈利社会组织，具有社会团体法人资格。 协会的宗旨是代表并维护会员单位的共同利益及合法权益，促进中国医疗器械行业健康发展。 协会遵守国家宪法、法律、法规和国家政策，遵守社会道德风尚；业务主管单位为国务院国有资产监督管理委员会，并接受国家食品药品监督管理总局的业务指导。