2018药企质量调查技术指导专题培训班

-会议内容-

各有关单位：

偏差、变更、OOS、CAPA、投诉等，是药企质量体系的关键环节，其进行的质量调查，也是每年FDA 483检查信中经常出现的问题缺陷。在中国GMP 2010改版后，虽然相关条款已经向EMA GMP靠拢，各大企业也已经对自己的SOP进行了更新和规定，但是在执行层面上，还是同欧美官方预期的标准流程存在较大差距，进而造成了认证时的不通过。

质量调查流程及管理，对于任何企业任何质量系统来说，都是最基础的工具，用的好的企业可以极大地促进公司质量体系的建立和完善。而用得不好的企业，反而觉得是负担，文件写出来了，不仅无法执行，还会在认证时给公司造成很多检查隐患。

药企中无论是管理人员还是中层干部，也包括一线操作人员，在面对偏差、变更、OOS、CAPA等质量调查时，都存在着或多或少的困惑——这个偏差调查到什么程度，这个变更方案执行到什么程度，年度回顾时又统计到什么程度……

为了彻底解决药企的疑惑。同时帮助制药企业提高质量风险管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等提高质量调查管理能力，排除实际工作中种种困惑与难题，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2018年10月26日至28日在上海市举办“2018药企质量调查技术指导专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下：

会议安排

会议地点：上海市（具体地点通知给已报名人员）

会议时间：2018年10月26日-28日(26日全天报到)

参会对象

制药公司质量、生产等相关部门人员

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

-主办方介绍-