会议详情 |
发票类型:增值税普通发票 增值税普通发票
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自2021年12月1日,《药物警戒质量管理规范》正式实行,制药企业需要着力完成从被动的不良事件监测报告到主动的药物安全风险控制和管理的转变。制药企业应该把药物警戒定位为贯穿全生命周期的药物安全研发活动,并把获得的药品安全信息与医疗人员、患者和公众等进行及时和有效的沟通,尽可能提高药品的获益-风险比,保证药品的临床价值体现以及合理临床应用。2022年4月15日,国家药监局印发《药物警戒检查指导原则》 颁布,药物警戒也是一门监管科学,受到国家法规规范。合规是底线,合规的目的是为了保证药物安全研发和沟通活动的有序开展。为此本届年会主题设定为:医学价值为根,合规实践为真!本届中国药物警戒年会旨在聚专业英才,汇行业智慧,共议挑战与机遇,分享经验与实践,助力药物警戒的发展和完善。
票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
研发制药企业 | ¥3500 | ¥3500 | 注册费包含会务组统一提供的8月18日和8月19日会议期间的茶歇以及中午午餐,其它时段食宿自理; 此门票需主办方审核; 本注册报名费用不支持退款,如因行程安排无法按时参会可通知会务组进行名额保留,以供下次同类型会议参会。 |
非研发制药企业 | ¥5000 | ¥5000 | 注册费包含会务组统一提供的8月18日和8月19日会议期间的茶歇以及中午午餐,其它时段食宿自理; 此门票需主办方审核; 本注册报名费用不支持退款,如因行程安排无法按时参会可通知会务组进行名额保留,以供下次同类型会议参会。 |
研发制药企业团体票 | ¥3000 | ¥3000 | 注册费包含会务组统一提供的8月18日和8月19日会议期间的茶歇以及中午午餐,其它时段食宿自理; 此门票需主办方审核; 本注册报名费用不支持退款,如因行程安排无法按时参会可通知会务组进行名额保留,以供下次同类型会议参会。 |
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