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第七届中国医疗器械新法规下临床评价研讨会即将在北京召开。
第七届中国医疗器械新法规下临床评价研讨会
2015年5月19日,国家食品药品监督管理总局器械注册司发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》。作为新法规体系下的创新模块,医疗器械临床评价的业务在国内首次出现,如何面对这些挑战,如何尽快在新法规体系下摸索出符合监管要求的解决方案,成为了整个行业的新议题。
主办方:普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司 会议地点:北京朝阳区 建国路93号万达广场C座 会议时间:2015-07-10 09:00 ~ 2015-07-10 16:00 |
测试票¥10;参会人员¥1500
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