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江西正谱奕和科技有限公司
2020中国生物医药创新大会（BIIC）由贝壳社、贝壳大学、贝壳港湾共同发起，聚焦时下热门领域的临床实验设计与开发战略、不同疾病领域未被满足的临床需求等，探讨临床难点、技术进展、临床标准及临床应用场景。
旨在搭建极具战略价值和行业指导价值的产业创新平台，推动生物医药产业高质量创新发展。
在国家政策、ICH及全球多中心临床试验加持的驱动下，我国生物医药产业正在迈入快速发展阶段，但其中涌现出来的研发和临床难点也深深困扰着创新药企。
立足行业痛点，由贝壳社、贝壳大学、贝壳港湾主办的2020中国生物医药产业创新大会（BIIC）将于10月24-25日盛大召开，以临床应用为导向，从临床需求真伪探讨、研发技术突破、到临床落地做全方位探讨，为参与临床新药创制的研究者及医药企业在研发过程中提供新思路。
近日，主论坛议程与嘉宾已正式敲定，本文将带你深度解读由李校堃院士领衔的2020BIIC豪华主论坛！
贝壳社
贝壳社是一个专注于医健行业的O2O创业服务社群平台，集了医疗工作者、创业者、投资者、行业大咖和创业导师等高端人脉资源，帮助创业者以最快的速度完成早期融资，为投资人筛选最优质匹配的项目。截止目前，贝壳社已集聚有500多位医疗投资人，10000多位创业者。
贝壳大学 贝壳港湾主论坛
10月24日 上午
洞见不同—创新技术、商业模式、产业趋势
在国家政策的推动下，大量创新药企业的涌现使得成熟靶点呈现红海竞争的策略。对药企来说，进行具有创新性的新药研发是公司的生命线。技术与研发模式突破通常会带来大量创新，而如何发现可能带动整个医药行业的新技术、新模式，会成为驱动创新的关键。
为此，在上午主论坛上，我们着重邀请了多位重磅嘉宾和行业专家，以大量翔实案例带我们洞悉中外产业发展差异点，探讨生物药关键技术、商业模式及产业趋势，畅想中国创新药的发展与未来。
10月24日 下午
制胜之道—临床设计、试验标准、审评策略
药物临床试验是新药上市的最后一步，也是新药上市的拦路虎。最大的障碍源于未搭建临床研究体系与临床设计思考不全面。临床试验能力无法满足新药对临床研发阶段的需求，已成为业内共识。
优秀的临床试验设计、严格的试验标准以及详尽的审评策略对于新药研发上市的进度与质量起着至关重要的作用。
如何高效设计临床研发策略、制定临床试验战略部署、挖掘空白临床试验标准、深化药品审评策略？下午主论坛将汇聚行业极具影响力临床医生、审评专家、医药带头人，带我们共同探寻答案。
分论坛
10月25日
会议嘉宾
全价票：1500元
早鸟票：899元 （9月30前）
（含会议资料袋、茶歇与会议期间的中餐，不含交通、住宿费用）
* 团购价格：10张及以上打9折。
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2020-10-24 09:00 至 2020-10-25 18:00
