新政下制药企业如何迎接飞行检查及常见缺陷案例分析专题培训班

-会议内容-

各有关单位：

2017年10月，中国《药品管理法》迎来了最大最深度的修改草案，这是近几年来CFDA药政法规的一次集大成更新，包括药品上市许可持有人制度等某些省市试用阶段的制度即将正式实施，同时行政审批制度的根本性变化，使得GMP和GSP即将成为历史。

对制药生产企业来说，受影响最大的，莫过于不能再只关注首次GMP认证了，而是要将GMP实施体现在日常每天的运行中、将“飞检”常态化。对于企业从管理层到一线员工来说，要将一次性通过的GMP迎检准备工作，分散到日常生产中，要随时满足GMP迎检状态，这无疑会带来很大的工作量，而相关整改的经验，对国内企业来说更是相对缺乏。在此基础上，中国加入ICH组织后，带来个整体法规向ICH靠拢，GMP标准向欧美靠拢，更是让国内较多企业不知道该如何下手。

究其原因，无外是广大企业对国内外GMP要求理解不深，对已发生的飞检常见问题没有及时关注，同时对CFDA的最新政策也没有严格贯彻，从而导致了企业内部日常运营和GMP记录未严格贯彻GMP原则。在这种情况下，飞检过程中，无可避免地会存在大量纰漏及缺陷，其带来的严重后果，可能会导致企业停产整顿，吊销证书，直接影响了企业的经济效益。

为此，本单位特别邀请行业内拥有一线飞检经验的专家老师，从企业角度出发分析，以一线操作为案例，分析官方对飞检的要求和策略，同时提出企业如何应用和日常执行的解决方案，供广大企业学习提高。相信，无论对于企业的高层管理人员、质量人员、生产人员、设备管理人员及一线操作人员，都会是很大的帮助和提高，能够帮助企业顺利通过飞检。经研究决定，我单位拟于2017年 12月8日--10日在贵阳市举办“新政下制药企业如何迎接飞行检查及常见缺陷案例分析专题培训班”, 本次培训主要针对飞检、自检过程中常见问题及缺陷进行重点讲解，将从“生产管理、物料管理、质量体系、人员培训、硬件维护与校准、文件与记录管理、实验室管理”等全面解析“迎检”状态的保持和GMP管理策略。请你单位积极选派人员参加。

-主办方介绍-

全国医药技术市场协会（CPDE）

全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。