2019第七届临床试验外包管理峰会CPRO（杭州）

会议讨论范畴

►3月29日-30日

《中国药物开发“实力秀”最具投资价值企业》案例征集颁奖活动 

《中国医药临床试验优秀口碑服务商》案例征集颁奖活动

建模与模拟技术在创新药研发中的应用

药代动力学在新药及临床研究中的探索

首次人体试验设计的关键要素及临床最大化策略 

BE或临床研究失败，是CMC的问题还是临床研究出问题 

BE 试验常见不等效原 因分析

药物开发企业如何应对新的“资本寒冬”

本土药企开展国际多中心临床试验路径

临床试验成本估算和预算管理

中国本土临床外包监管发展现状和机遇挑战

临床试验如何基于风险分配资源到关键数据流程

牵头单位和研究中心选择与可行性评估

受试者招募入组和患者保留策略

TMO中国临床试验发展的局限和改善期望

质量源于设计在临床试验领域的植入

.......等话题 

►3月30日质量控制论坛

药品监管体制改革与药品质量管理

药品认证制度变化与药品飞行检查

工艺变更申报与工艺核查的政策解读

CMO临床药品生产安全控制策略 

药品生产质量风险管理及GMP发展趋势

药用辅料的质量体系与药物制剂中的应用

......等话题

-会议门票-

VIP参会（1人）：3500元/人，VIP参会（2人）：5650元，VIP参会（3人）：7350元

权益：参会权益，餐饮，住宿。