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2022药品共线生产质量管理实施与案例分析专题培训班南京4月班

2022药品共线生产质量管理实施与案例分析专题培训班南京4月班

2022-04-08 09:00 至 2022-04-10 18:00

南京  

药成材培训在线直播   北京华夏凯晟医药技术中心   

报名截止

推荐会议：第十一届“全国医疗机构制剂发展大会暨临床方剂优化、备案注册及技术提升、新药转化策略”专题研讨会

发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票

-会议内容-

南京4.8举办“2022药品共线生产质量管理实施与案例分析专题培训班”的通知

 

各有关单位：

2021年 11月12日，为指导和规范药品共线生产，NMPA核查中心组织研究起草了《药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）》。

共线生产产品的交叉污染，一直是企业头痛和关注的问题，如何保证药品的安全、有效和质量可控，在2010版GMP中就有要求。现在，在结合现阶段我国药品共线生产管理实际情况之后，颁发了此指南。

相关专业人员，如何基于质量风险管理的理念理解药品共线，如何梳理危害、暴露和风险的关系、如何科学确定残留的可接受限度，如何控制交叉污染？

本培训，将从最新质量管理指南出发，结合最新的国内外法规、指南、检查指导等，从生产实际检查全要素讲起，对企业在共线生产的流程、环节、要素、要点及注意事项，进行全方位的详细阐述。

 

为此，本单位定于2022年 4月8日-10日在南京市举办“ 2022药品共线生产质量管理实施与案例分析专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请各单位积极选派人员参加。

 

一、会议安排

会议地点：南京市（具体地点通知给已报名人员）

会议时间：2022年4月8日- 10 日( 8日全天报到)

 

  • 会议主要研讨内容及主讲老师

内容详见附件一（课程安排表）

  1. 张老师 国内TOP10医药集团公司质量管理负责人，数十年制药行业经验，负责质量体系建设、验证、现场监管等工作，多次FDA、EU GMP审计经验，对国内外法规有深入的研究和实战经验。
  2. 丁老师 高级工程师 知名实战派专家 曾任职国内前五医药集团 管对下属几十家公司的日常生产质量进行审核及管理，具有丰富的生产/质量管理工作，协会特聘专家。
  • 参会对象

制药公司生产、研发、注册申报、QA、QC等相关部门人员，企业高层。

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、企业需要内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用

会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。,食宿统一安排，费用自理。

-主办方介绍-

药成材培训在线直播

北京华夏凯晟医药技术中心

北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部， 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司，立足于技术法规培训行业，服务范围包括：企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商，本着互惠互 利的原则，共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会

日 程 安 排 表

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30


  • 共线生产在国内外的定义的应用范围
  1. 共线生产和交叉污染
    1. 商业化生产线、非商业化生产规模、临床试验药品
    2. 中国2010 GMP关于共线和交叉污染要求
    3. FDA GMP关于共线法规和指南
    4. 必须使用专用设备设施的要求
  2. MAH及药品生产企业的责任
    1. 基于共线生产的产品信息（HBEL）
    2. 委托合同和质量协议要求
  • 药品共线生产的生命周期管理
  1. 药品研发阶段管理

如何积累药品药理毒理数据 如何开发产品清洁方法

  1. 技术转移阶段管理

如何撰写共线生产可行性风险评估 如何实施清洁验证

  1. 药品生产阶段管理
    1. 持续清洁工艺确认
    2. 如何实施持续风险控制监督
    3. 如何从设计上改进污染和交叉污染措施
  2. 上市后监测阶段管理
    1. 如何长期积累污染数据及进行工艺改进
    2. 定期审核和回顾生产策略

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30


  • 常见的药品共线风险关注要点和案例
  1. 不同剂型和产品线的共线风险举例
  2. 质量风险管理过程中的常见工具和分析方法
    1. 生物制剂共线风险
    2. 原料药共线风险
    3. 化学制剂共线风险
    4. 共线的产品类别、毒性、活性等考虑
    5. 不同工艺的共线考虑
    6. 不同临床阶段的共线考虑
  • 清洁工艺和残留限度的制定
  1. 如何从共用设备模块的设计和使用考虑污染
  2. 清洁工艺开发流程和考虑要点
  3. 基于健康暴露风险的限度制定
  4. 允许日暴露量PDE的计算
  5. 交叉污染途径的影响因素及控制措施


-会议门票-

日 程 安 排 表

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

  • 共线生产在国内外的定义的应用范围
  1. 共线生产和交叉污染
    1. 商业化生产线、非商业化生产规模、临床试验药品
    2. 中国2010 GMP关于共线和交叉污染要求
    3. FDA GMP关于共线法规和指南
    4. 必须使用专用设备设施的要求
  2. MAH及药品生产企业的责任
    1. 基于共线生产的产品信息（HBEL）
    2. 委托合同和质量协议要求
  • 药品共线生产的生命周期管理
  1. 药品研发阶段管理

如何积累药品药理毒理数据 如何开发产品清洁方法

  1. 技术转移阶段管理

如何撰写共线生产可行性风险评估 如何实施清洁验证

  1. 药品生产阶段管理
    1. 持续清洁工艺确认
    2. 如何实施持续风险控制监督
    3. 如何从设计上改进污染和交叉污染措施
  2. 上市后监测阶段管理
    1. 如何长期积累污染数据及进行工艺改进
    2. 定期审核和回顾生产策略

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

  • 常见的药品共线风险关注要点和案例
  1. 不同剂型和产品线的共线风险举例
  2. 质量风险管理过程中的常见工具和分析方法
    1. 生物制剂共线风险
    2. 原料药共线风险
    3. 化学制剂共线风险
    4. 共线的产品类别、毒性、活性等考虑
    5. 不同工艺的共线考虑
    6. 不同临床阶段的共线考虑
  • 清洁工艺和残留限度的制定
  1. 如何从共用设备模块的设计和使用考虑污染
  2. 清洁工艺开发流程和考虑要点
  3. 基于健康暴露风险的限度制定
  4. 允许日暴露量PDE的计算
  5. 交叉污染途径的影响因素及控制措施

 
会议标签：

药品

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