2019药品质量、审计及物料管理培训（南京）

讲师

唐惠明-药品经营质量管理规范实施实战专家

原哈药集团人民同泰医药股份有限公司质量负责人

医药供应链联盟质量专家委员会成员

36年国有知名大型医药经营企业质量管理工作经验，参与新版GSP法规及附录起草修订，参与中国物流企业联合会冷链团标的起草，参与黑龙江省药品经营质量管理规范现场检查指南的起草。深度通晓药品经营管理的法律法规、专业知识及质量管理要求，专注于药品经营环节中GSP实战培训。讲课注重案例教学，通俗易懂，生动有趣。使学员一听就懂，一学就会，学而致用

王社义-资深质量管理专家，医药供应链联盟特聘专家

   有近25年从事药品研发和生产质量管理方面的工作经验，先后服务于美国的辉瑞、Purdue Pharma、诺华等制药公司, 曾任诺华制药公司(美国)国家质量部总监。受诺华总部委派，曾于2008-2012年到中国北京诺华制药有限公司工作，先后担任制药厂质量负责人/受权人和运营总监，于2013开始任诺华制药大中国区质量负责人，最近刚从美国诺华制药退休。参与了中国新版GMP2010的修订讨论。作为编委之一，参加了由CFDA认证中心组织的《药品GMP指南》编写工作。作为讲员之一，参加了由CFDA主办诺华协办的“国家药监局GMP检查员高级培训班”、由CFDA认证中心和世界卫生组织(WHO)联合举办的GMP培训班、以及CFDA认证中心和一些省药监局举办的GMP检查员培训班。北京大学国际药物工程管理硕士项目(IPEM)的特邀演讲嘉宾和硕士论文指导教师。

 陈起迅-资深质量管理专家，医药供应链联盟副秘书长

   具有16年药品相关工作经验，其中有13年在药品质量相关部门工作的经验，10年管理经验。作为主要起草人，负责2010版中国GMP操作指南‘环境监测’部分的撰写。先后服务于拜耳、诺华及国内等制药企业，主要负责药品的生产质量管理。现任北京睿知而行科技有限公司副总经理，医药供应链联盟副秘书长，在制药企业质量管理方面做了大量咨询项目，在药品GMP的管理和实施，尤其是在实验室管理，药品微生物质量控制方面上有丰富的实战经验。