中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制关键技术”专题研讨会

-会议内容-

各有关单位：

      经审议通过，将于2025年1月1日起施行《中药标准管理专门规定》。本规定适用范围包括中药材、中药饮片、中药配方颗粒、中药提取物、中成药等药品标准管理。中药标准的研究、制定和管理必须充分考虑到中药的自身特点，遵循中医药理论、尊重中医药传统，体现中药特色作为根本原则，同时还注重创新，鼓励通过现代科学技术对中药传统经验和技术进行研究。

      中药饮片是传统中药产业三大支柱之一，上承中药材，下接中成药、提取物、保健品和中医临床，处于整个中药产业链的核心位置。饮片产业的健康、可持续发展，不仅影响中药产业的整体发展质量与效益，更对中医药事业的长期发展具有关键性的影响。为弘扬、传承和挖掘传统炮制技艺，进一步规范中药饮片炮制，健全中药饮片标准体系，促进中药饮片质量提升及炮制规范的扩大应用，全面推进中药饮片产业高质量发展，经研究决定于2024年8月23日-8月25日在上海市召开“中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制关键技术”专题专题研讨会。届时将特邀请邀请行业专家、部门领导及企业代表就中药饮片质量控制及中药特色炮制技术提升等方面等问题进行交流。现诚邀贵单位相关人员积极参与，结合疑难问题，进行交流探讨，为中药行业高质量发展赋能。现将具体研讨内容如下：

一、会议内容：

1.《中药标准管理专门规定》要点解读；

2.中药材产地趁鲜加工产业现状与产地实践情况经验总结；

3.中药产品质量溯源技术体系构建；

4.中药饮片质量管理体系的建立与优化；

5.中药饮片生产过程质量控制标准；

6.中药饮片炮制过程关键节点的质量把控；

7.市场常见中药材(饮片)混乱品种真伪鉴别;

8.中药饮片验收过程中常见质量问题;

9.中药饮片质控要点和难点解析；

10.显微鉴别制片方法及易混药材鉴别要点;

11.高效液相色谱、气相色谱等仪器在质量检测中的应用；

12.中药材、饮片鉴定的新技术、新方法及应用。

二、参会对象：

        真诚欢迎各级药品监管、检验机构；中药材、饮片研究、采购、种植、加工及中成药生产、质量控制、质量管理人员；医疗机构药房、制剂部门负责人；中医药高校及科研单位的专家学者等相关人员；

三、组织机构：

       主办单位：全国药物技术创新服务联盟

        承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处）

四、时间地点：

       时间：2024年8月23日-8月25日（23日全天报到）

       地点：上海市（会场地点报名后统一下发报到通知） 

五、参观考察：

       参观地点：嘉兴东方国药饮片股份有限公司

       参观内容：“中药饮片的全自动煎药”

       参观时间：25日约14:00-18:00（返程至酒店时间仅供参考，请合理安排行程）六、参会注册：

       会务费：1980元/人；(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等) 晚餐、住宿统一安排费用自理。

       注：赞助、协办、企业演讲、展位、论文封面、插页等推广请咨询会务组。

七、论文征集：

      本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言。

       会议前将印刷学习资料（中药饮片质量保障体系研究、建立及生产全过程控制）作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2024年8月16日前提交。

-主办方介绍-

全国药物技术创新服务联盟

全国药物技术创新服务联盟，医学院校、研究机构、制药企业等单位与本行业优秀个人自愿联合发起成立。本联盟的宗旨是：在遵守中华人民共和国宪法、法律、法规和国家政策，遵守社会道德风尚的基础上，致力于以建立中国药物试验创新机制为核心、以团结行业力量为主旨、以锻炼培养行业人才为目的，探索解决药物研究各环节管理、技术应用等问题；保证药物试验质量，提高研究效率，缩短药物试验周期，营造并优化创新药物、创新技术的药物研究环境，推动药物研究规范化发展和创新技术的广泛应用，促进医药行业的进步和国际交流，为国家药物研究法规和政策的制定提供智力支持。