2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治社会建设，依法管理药品”学术研讨会

2014年10月23日中国共产党第十八届中央委员会第四次全体会议通过了《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》，决定明确“依法治国，是坚持和发展中国特色社会主义的本质要求和重要保障，是实现国家治理体系和治理能力现代化的必然要求”；“全面推进依法治国，总目标是建设中国特色社会主义法治体系，建设社会主义法治国家”。

​2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治社会建设，依法管理药品”学术研讨会

为了积极推动药事单位贯彻落“实依法治国”精神，发展药事管理学科，根据中国药学会2015年学术活动计划，由中国药学会药事管理专业委员会主办，海南省药学会承办、海南医学院协办的2015年药事管理专业委员会年会暨“推进法治社会建设，依法管理药品”学术研讨会，将于2015年8月13日至15日在海口市召开。

本次会议主题围绕“推进法治社会建设，依法管理药品”进行学术研讨。

会议内容：

1．《药品管理法》修订及药事法律法规建设

（1）《药品管理法》修订问题研究；

（2）药事管理法律法规及制度的建设与完善研究；

（3）药事管理相关法学问题研究；

（4）药品注册管理实践问题研究；

（5）药品价格、广告监督管理问题研究；

（6）执业药师作用与发展、执业药师依法执业的法律实践

2．药事管理学科建设与发展

（1）药事管理学科教学、科研发展与应用研究；

（2）药事管理学科研究方法的建立、规范与完善

（3）药事管理学科课程建设、人才培养等。

3．新医改形势与药物政策

（1）药物政策发展形势与研究热点；

（2）我国基本药物制度政策研究；基本药物制度实施

（3）药品价格、招标采购、电子商务与现代物流、生产与流通体制、质量与安全监管等的政策与实践等。

（4）医疗机构补偿机制、医疗机构药事管理相关问题；

（5）临床药师制度建立与完善研究；临床合理用药实践与问题

（6）医疗机构与社会药房药品管理、执业药师配备等。

（7）药品流通、零售企业发展与执业药师作用与发展

（8）处方药、非处方药零售管理存在问题与研究建议

4．药品安全与评价、安全监管

（1）国内外药品安全形势研究；

（2）药品安全监管理念、模式与机制问题研究；

（3）药品研发、生产过程中的质量与风险管理研究；

（4）药品上市后再评价、召回、监管等的制度与实践研究；

（5）药物警戒、药品不良反应监测研究等。

参会人员

为了落实国家相关政策要求，控制会议规模（150人左右），精简办会节俭办会，提高会议学术水平和论文质量，本次会议参会人员论文作者限第一、第二名，请持会议二轮通知报到。

1．药事管理专业委员会委员，医药院校协作组成员；

2．医药院校、相关专业管理人员、教学科研教师等。

3．医药研究机构主管、研究人员；

4．药品监管部门、医药生产、经营企业高管、主管；

5．医疗机构药学部、药剂科主任、主管。

会议时间：2015年8月13-15日

会议地点：湖南海口