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2022年中国罕见病大会

2022年中国罕见病大会

2022-10-28 09:00 至 2022-11-04 18:00

北京  

中国罕见病联盟   

-会议内容-

近年来,党和国家高度重视罕见病患者群体,出台多项政策保障罕见病诊治和孤儿药研发,罕见病诊疗方面取得了长足进步。为进一步推动罕见病防治与保障工作的持续发展,了解罕见病前沿动态和学术进展,探索建立适合中国罕见病诊疗与保障的最佳方案,中国罕见病联盟、中国医药创新促进会,联合北京协和医院、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京罕见病诊疗与保障学会、北京瑞洋博惠公益基金会,将于2022年10月28日-11月4日在北京以“线上+线下”形式举办“2022年中国罕见病大会”。


本次大会以“生命至上,共享健康”为主题,将邀请数百余位国内外罕见病政策制定、临床诊疗、药物研发等领域专家,基于中国特色、从全球视野围绕罕见病防治与保障政策、药物创新与研发、临床诊疗新进展、真实世界研究与交叉学科发展等主题展开深入全面交流。


大会将于10月29、30日在线下设开幕式和主论坛,同时还有一场关于政策和行业的“巅峰论道”,以及12个分论坛,6场闭门会;10月28日-11月3日,将每晚举办1-2场全国罕见病诊疗协作网线上培训、“例”精图治-单病种罕见病MDT线上讨论会;11月4日举办线上闭幕会。此外,会议期间还将举行线上学术研究成果展示,包括罕见病病例征集活动、优秀论文展、线上学术专区、线上摄影展等,更多精彩内容,不容错过!

一、会议时间:2022年10月28日-11月4日

(10月29日-30日设线下会场)

二、会议地点:

1. 线下地点:北京新云南皇冠假日酒店(北京市朝阳区东北三环七圣中街12号)

2. 线上直播:观看地址为【中国罕见病联盟官方小程序】大会专区


三、组织架构

主办单位

中国罕见病联盟     

中国医药创新促进会

协办单位:

北京协和医院

全国罕见病诊疗协作网办公室

承办单位:

北京罕见病诊疗与保障学会

北京瑞洋博惠公益基金会

四、参会代表

为落实疫情防控要求,线下参会采取定向邀请的形式,同时开放100个注册缴费参会名额,额满为止。


线上将面向行业和社会开放。罕见病保障政策及产业发展研究学者、全国罕见病诊疗协作网医院管理者、全国各级医院罕见病诊疗医务工作者、遗传检测机构代表、医药企业管理者、临床研究组织代表、患者组织代表等均可参会。


五、食宿交通安排及费用

大会统一为线下参会人员安排工作午餐,参会代表住宿和交通自理。


六、注册报名

所有参会人员均需报名,具体如下:

(一)大会采用线上报名,请关注“中国罕见病联盟”微信公众号,选择底部菜单“大会报名”,按指引完成注册报名。报名通道于8月26日开放。

(二)大会设置100个线下缴费参会名额,请于“大会报名”处选择线下缴费报名形式,进行缴费注册。大会不设现场缴费。

缴费标准:10月1日24:00前为800元/人,10月1日之后为1000元/人。

退费说明:参会人员申请退费,请务必在10月28日12:00前联系工作人员办理,之后将不办理退款。

(三)注意事项

为确保顺利参会,请务必在注册时填写个人真实信息。

缴费注册时,请准确填写发票信息,电子发票将于会后统一发送至预留邮箱。


七、会议现场报到

(一)报到时间

10月28日 13:30-21:30

(二)报到地点和流程

会场一层注册台,手机扫描现场签到二维码,领取资料。

(三)注意事项

组委会将根据会议期间的疫情防控工作要求执行有关政策规定。

-主办方介绍-

中国罕见病联盟

中国罕见病联盟是经国家卫生健康委医政医管局同意,由北京协和医院、中国医药创新促进会、中国医院协会、中国研究型医院学会共同发起,50余家具有罕见病相关专科的医疗机构、高等院校、科研院所、企业等联合组成。2018年10月24日,中国罕见病联盟在北京成立,旨在推动医学在罕见病研究方面取得重大突破,提升罕见病防治与保障水平,促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新。

-会议门票-

票种名称 价格 原价 票价说明
会议标签:

罕见病

温馨提示
酒店与住宿: 异地参会客户请注意,为防止会议临时变动,建议您先与活动家客服确认参会信息,再安排出行与住宿事宜。
退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

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