会议详情 |
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发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票
负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
为提高各界对药物警戒的认识,促进药物警戒的整体发展,增进交流与合作,保障公众用药安全有效,我中心定于2015年10月16~17日在四川成都召开“第五届中国药物警戒大会”。
会议邀请FDA、MHRA及UMC的药品安全官员,国内知名专家、学者发表演讲和专题报告。
会议主题
大数据时代下,药物警戒的挑战与展望
参会人员
制药企业:主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员;
医疗机构:医院分管院长、药剂科负责人及药品不良反应监测相关人员;
高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员;
监管部门与监测体系相关人员。
会议形式
采用大会报告与分会专业论坛、答疑及讨论的形式进行交流;
会议语言:中、英文(同声传译)。
会议内容
(1)国内外药物警戒研究的新动态;
(2)欧盟新法规(GVP)的实践与启示;
(3)全球药物安全问题的危机处理与应对;
(4)我国基本药物风险管理博弈分析;
(5)我国药品重点监测的实施与挑战;
(6)药物警戒与药源性疾病的研究与展望;
(7)药物流行病学在药品风险管理中的运用;
(8)药物警戒在药学服务中的运用;
(9)聚焦创新性药物的上市后安全研究;
(10)中药注射剂、中成药的药品风险管理实践与启发;
(11)心血管、肿瘤等常见用药的安全事件与应对措施;
(12)特殊人群合理用药安全的警示与启发;
(13)药品聚集性事件预警平台及应用研究;
(14)药物性肝损害(DILI)的安全监测及风险评估。
时间:2015年10月16~17日,10月15日全天报到。
地点:四川·成都
主办单位:国家药品不良反应监测中心
参会费用:
·会议注册费:2000元/人(包括会议费、资料费及两个会议午餐)。
·同一单位三人以上团体报名注册费:1800元/人。
·参会投稿论文经专家审核,如被收入会议论文集,注册费:1500元/人。
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