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会议详情 |
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2020-06-16 09:00 至 2020-06-17 17:00
150人
推荐会议：2025（第七届） 世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会
发票类型：增值税普通发票 增值税普通发票 增值税专用发票
参会凭证：现场凭电话姓名参会
上海浦美生物医药科技有限公司
一、课程简介
在欧盟市场，CE标志属于强制性认证标志，除主管当局（如工商检查者）检查上市医疗器械是否带有CE标志外，海关、医疗器械的使用者（医生、医院）也会检查医疗器械是否带有CE标志。2017年欧盟医疗器械全新法规MDR正式执行，MDR融合了原先的MDD指令和AIMD指令，同时增加了很多全新要求，比如CE认证相关方（制造商、欧盟授权代表、经销商等）在欧盟注册的要求、临床评价和临床试验的要求、定期更新CE技术文件的要求、上市后市场监督的要求等。MDR将于2021年5月26日强制执行，将对出口企业造成重大影响。时间紧迫，满足MDR法规要求对各制造商有重要意义，飞天教育联合上海启升咨询举办《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识（UDI）》线上直播会议。
二、课程内容
| 票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
| 普通票 | ¥2000 | ¥2000 | 纸质版教材、证书费等 |
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