2015年全国产前筛查与诊断实验室室间质量评价总结大会

卫生部临床检验中心自2003年开展全国中孕期产前筛查室间质量评价活动以来，目前已有613家实验室参加中孕期产前筛查、155家参加早孕期产前筛查、287家参加产前诊断染色体核型分析的室间质量评价活动。通过室间质量评价活动，发现其检验项目在检测过程中还存在着一些问题，需要通过室间质量评价总结解决。加强实验室质量管理，做好室内质量控制，开展好室间质量评价活动，是《医疗机构临床实验室管理办法》[卫医发〔2006〕73号]对临床实验室的要求，也是《产前诊断技术管理办法》（中华人民共和国卫生部令第33号）和卫生行业标准WS 322.1-2010和WS 322.2-2010(卫通[2010]17号)的要求。2015年国家卫生计生委妇幼保健服务司发布《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展稿通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》（国卫妇幼妇卫便函[2015]4号）。由于分子检测技术在产前筛查与诊断的应用越来越广泛及意义重大，原卫生部已颁布《医疗机构临床基因扩增管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号），因此对于产前筛查与诊断实验室急需规范化。

​

为进一步提高产前筛查和诊断实验室的检测的质量，更好地发挥室间质量评价的作用，卫生部临床检验中心拟于2015年4月16日至19日在福建省厦门市厦门新白鹭洲大酒店召开全国产前筛查与诊断实验室室间质量评价总结大会。我们将邀请国内外知名的产前筛查与诊断方面有关专家到本次会议上授课。

会议主题：产前筛查和诊断实验室规范化与质量改进

会议内容

1．产前筛查与诊断实验室质量评价总结及相关问题	2. 血清学产前筛查的质量控制
3. 产前筛查咨询环节质量控制	4. 常见单基因遗传病的产前基因诊断
5. SNP 芯片技术在遗传学诊断中的应用	6. 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测技术与规范化
7. 遗传性耳聋基因检测在产前筛查中的应用	8．产前诊断染色体核型分析与基因芯片的质量控制
9. 地中海贫血基因分型检测与质量评价	10．产前筛查网络建设与管理体会

 

组织机构
主办单位：卫生部临床检验中心

时间地点
会议时间：2015年4月16-19日
会议地点：厦门新白鹭洲大酒店