2014年“制药行业验证技术”专题论坛

11月21日上午总论坛  

国内外GMP相关法规指南最新动态趋势分析  
C&QSystemandKeyActivitiesofEachPhase--C&Q体系及各个阶段的关键工作  
GMP验证检查重点及缺陷项目分析  
A:厂房设施设备分论坛  
一、厂房设施专题论坛（11月21日下午）  
如何有效组建验证团队  
PharmaceuticalPlantDesignOverview制药厂房设计及综述  
制药厂房设施防止交叉污染的综合应用  
生物制品车间注射用水系统的风险评估、验证与节能  
二、计算机化系统验证专题论坛（11月22日上午）  
GxP计算机化系统的分类评估执行要素  
运用信息化手段提升质量管理合规性与效率  
培训管理GMP合规性及网络培训的应用  
三、系统设备专题论坛（11月22日下午）  
HVAC系统验证布点研究  
温度测试设备的选择应用及温度测试布点选择  
红锈的解决方案  
一次性技术在生物药厂的应用  
B:质量工艺分论坛  
一、工艺验证专题论坛（11月21日下午）  
如何选择培养基模拟灌装试验的培养基和最差条件  
过滤器的验证研究案例分析  
基于风险分析理念的生物制药工艺验证  
持续工艺确认执行策略  
二、冷链运输专题论坛（11月22日上午）  
冷链运输验证执行策略  
受控环境测量、监测与验证  
基于风险控制的冷链技术在制药行业中的应用  
三、QC验证专题（11月22日下午）  
中国GMP附录-取样解读  
仓库取样间优化定制设计方案  
制药清洁验证技术应用案例  
分析仪器确认特点分析四、参会对象  
药品生产企业负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员、质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、负责生产的副总经理；新建项目的项目工程师，项目经理，验证经理。  

会议费：700元

费用包含：含资料费、2天午餐费；
费用不包含：食宿统一安排，费用自理。

1、免费活动如何报名参加？
请通过文章中的联系方式报名参加。

2、价格显示为收费的活动具体费用是多少？我要如何报名？
你可以在网站上留言或电话(400-003-3879)咨询，我们会尽快联系你。

3、活动具体地址在哪里？
1、活动具体地址待报名后告知。
2、报名前可咨询“活动家”客服，服务热线 400-003-3879

4、活动截止报名时间是什么时候？
尽早报名，早报早优惠。

5、怎么提交论文？论文参会如何收费？
亲，您好！我们暂不接受论文提交或论文参会。

6、活动发票如何领取？
亲，您好！请您在下单时，在备注框内填写好发票抬头，发票寄送地址或其它信息，以便您能即时有效的收到发票。