2014国际罕见病研究联盟会议

为了促进中国以及全球对罕见病和各种遗传病的诊断和治疗的发展，创造整个领域的专家学者，科学家以及临床医生就国际最先进的科研，诊断，治疗等的技术和理念进行交流，学习和相互借鉴的平台，实现罕见病行业资源和前沿信息的共享，发展的合作机会，培育更多的遗传咨询人才。华大基因与国际罕见病研究联盟特定于中国召开“第二届国际罕见病研究联盟会议”（简称IRDiRC会议）。

第二届国际罕见病研究联盟会议是由国际罕见病研究联盟主办，华大基因承办，中华医学会医学遗传学分会，中国稀有病联盟，中国罕见病发展中心及国家基因库协办，在中华医学会的支持下，将于2014年11月7-9日在中国•深圳举行。大会内容将主要覆盖：罕见病的临床诊断及应用，跨领域研究及技术，罕见病治疗的理论及方法，罕见病的教育及培训。

本次会议将邀请来自欧洲，美洲，非洲和亚洲的罕见病及相关领域的专家学者，医生参与并分享科研成果，是每一位参会人员不容错过的国际间沟通，交流和学习的机会。会议目标是通过国际学术分享提高中国临床医学界和社会大众对罕见病和遗传病的认识，关注及其研究；促进国内专家与国际一流专家学习交流并加强对于下一代生育的指导；传递和共享更多先进前沿技术和信息，利用大数据共享的模式促进行业发展，并为中国罕见病和遗传疾病的防控，诊断，治疗做出应有贡献，为中国的罕见遗传病群体及其家庭带来关爱和福音。

IRDiRC会议特色及亮点

创造“罕见”的平台：最前沿的科学技术知识，研究的展示和启发，最先进的诊断，治疗的理念及技术的交流和学习，大数据，大样本量等的共享和交流
引导“罕见”的沟通：根据需要预订不同时段的会议室，与专家或医生进行面对面的交流和讨论，从而创造更多的合作和可能
建立“罕见”的培训：由中国临床专家及国际顶尖研究团队合作创办的，关于罕见病及遗传领域的为期三天的培训课程。培训结束后，可获得8个学分以及会议主办方颁发的培训证明
举办“罕见”的活动：罕见病NGO论坛，纪念性植树活动，“罕见”世界摄影展，戈谢病组织--“萤火虫”合唱团表演
IRDiRC会议的优势

我们为中国医生，学者们提供了什么？
一个获得国内，外顶级专家培训课程的机会，该培训可获得各大机构认可并颁发证书及学分，
一个与国内，外各大医院主任，专家建立联系和交流合作的平台，
一个开拓职业发展和定位研究路径的有力契机……
我们为中国样品联盟提供了什么？
一个与海外专家，医生，科学家，研究机构等合作者学习和交流的机会，
一个与海外合作者协作建立的新型的，国际化的联系机制，
一个双赢的大数据，大样本量等研究及应用的共享和交流的平台……
我们为中国病人协会提供了什么？
一个获得海外最前沿的科技及临床应用知识的起点
一个更加了解自己，帮助自己的方向指引
我们为药厂等赞助商提供了什么？
一个与国内，外各大医院主任，专家建立关系和交流合作的商务桥梁，
一个获取最新科研技术，启发新思路，推动新产品研发的渠道，
一个展示品牌形象，公司理念，企业文化，产品优势的舞台……
我们为海外专家提供了什么？
一个与中国的大样品联盟，大数据资源接触和沟通的窗口
一个全球化视野聚焦罕见病前沿进展交流和信息共享的大平台
一个孤儿药产业发展推动和行业标准建立的讨论参与契机