2019基因编辑学术研讨会（北京）

高雪美国莱斯大学

Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents

高雪博士现任美国莱斯大学（Rice University）化学与生物分子工程学院、生物工程学院和生命科学学院Ted N. Law 助理教授。她2013-2017年间在哈佛大学化学与化学生物学系David R. Liu教授课题组从事博士后研究，发展了体内递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法用于听力疾病的基因治疗。高博士于2013年在加州大学洛杉矶分校（UCLA）化学与生物分子工程系获得博士学位，并获得了Harry M. Showman的荣誉博士毕业奖。 她在UCLA唐毅教授实验室从事博士研究期间主要关注基于真菌的天然产物生物合成系统的酶反应机理，并进而设计酶作为生物催化剂用于重要药物分子的制备。高博士本科毕业于天津大学化学工程学院师从元英进教授。高博士在Nature, Nature Chemical Biology, JACS, Cell Chemical biology等期刊均发表了第一作者文章。现在的研究方向包括利用合成生物学技术从微生物中筛选和改造生物分子作为药物前体。

胡家志北京大学生命科学学院

利用高通量方法优化基因编辑策略

北京大学生命学院及北大-清华生命科学联合中心研究员。主要研究方向为探究淋巴细胞发育及基因组稳定性维持的机理，并关注和利用高通量方法研究基因编辑过程中基因组的稳定性。荣获吴瑞奖学金，哈佛华人生命科学研究奖、求是杰出青年学者奖等。近五年在Cell, Nature Biotechnology，Nature Protocols，PNAS, Cancer Immunol Res等国际知名期刊发表SCI论文十余篇。

金双侠华中农业大学

棉花基因组编辑研究进展及展望

华中农业大学植物科学技术学院作物遗传育种专业博士，教授，博士生导师，作物遗传改良国家重点实验室PI。目前主要从事棉花生物技术研发（基因编辑等）；棉花与害虫互作分子机制及抗虫相关基因的克隆和高效表达载体（叶绿体转化表达体系）的开发研究。

李大力华东师范大学生命科学学院

腺嘌呤碱基编辑器（ABE）的优化 

华东师范大学实验动物中心主任，上海市调控生物学重点实验室副主任。近年来在国际知名生物学期刊Nature Biotechnology，Nucleic Acids Research和Cell Research等杂志上发表研究论文60余篇，在国际上率先建立了大鼠和小鼠基因编辑技术体系，并成功利用CRISPR/Cas9技术在动物模型中治愈遗传疾病。主持国家自然科学基金4项，上海市项目2项。Scientific Reports杂志编委，为Nature Biotechnology等国际知名期刊审稿。

李劲松中科院生物化学与细胞生物学研究所

Genome tagging project (GTP): tag every protein in mice through “artificial spermatids”

率领团队建立了小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞（即“人造精子”），证明其能代替精子使卵母细胞受精产生健康小鼠（即“半克隆技术”），并利用“人造精子”携带CRIPSR-Cas9文库实现了小鼠个体水平的遗传筛选；发起并推动基于“人造精子”介导半克隆技术的全基因组标签计划（Genome Tagging Project, GTP）;证明CRISPR-Cas9技术在遗传疾病治疗中具有重要作用。研究成果2012年入选“中国科学十大进展”。以第一作者或通讯作者身份在Cell, Nature, Cell Stem Cell, Cell Research等杂志发表50余篇研究论文 。荣获中科院“百人计划”、国家杰出青年科学基金、中青年科技创新领军人才、国家百千万人才工程、中组部万人计划。

李伟中国科学院动物研究所

Cas12b：一种编辑人类细胞基因组的新工具

中国科学院动物研究所干细胞与细胞周期调控研究组组长，干细胞与生殖生物学国家重点实验室副主任。主要从事干细胞和基因组稳定性研究，在干细胞的建立和应用，以及动物基因工程方面取得多项进展，相关成果以第一或通讯作者发表在Nature，Cell, Nature Biotechnology等刊物，共发表SCI论文50余篇。入选“万人计划青年拔尖人才计划”、中国科学院首批“卓越青年科学家”；获得“日本实验动物学会国际奖”、“中国科学院杰出科技成就（集体奖）”、“盖茨基金会–青年科学家”、中源协和生命医学奖创新突破奖、中国科学院杰出青年等奖项和荣誉；获国家重大科学研究计划、基金委优秀青年基金等项目支持。

松阳洲中山大学生命科学学院

Gene editing in mammalian cells

 现任中山大学抗衰老中心主任。松阳洲教授在信号传导、基因调控、基因编辑和分子细胞学领域的研究中做出了独创性的贡献，对人体细胞端粒调节机理和胚胎干细胞的蛋白组学和功能性的研究处于国内外相关领域的前沿。迄今已在Nature, Science, Cell, PNAS, Nature Cell Biology, NSMB, Molecular Cell等国际知名杂志上发表论文140多篇，总引用次数超过13000次，2017年H-index为61。曾荣获Scientist报年度最佳论文奖和Cell杂志30年最佳30篇文章奖，Irvington Institute Postdoctoral Fellowship, Ellison New Scholar，American Cancer Society Scholar与Leukemia and Lymphoma Society Scholar等荣誉。

孙毅同济大学医学院

TALEN靶向基因编辑技术用于灵长类疾病模型的构建

同济大学医学院教授，美国加州大学洛杉矶分校终身教授,长期致力于神经干细胞向特定神经元和胶质细胞分化过程中的细胞内信号传导通路和表观遗传调控机制研究。

王克剑中国农业科学院水稻研究所

Clonal seeds in hybrid rice using CRISPR/Cas9

中国水稻研究所研究员，博士生导师，中国农业科学院科技创新工程水稻染色体工程及基因组编辑创新团队，首席科学家。主要围绕水稻减数分裂和花发育分子机制开展研究。2013年8月至中国水稻研究所任课题组长、特聘研究员。自独立开展工作以来，主要围绕基因组编辑、遗传重组和无融合生殖开展研究。自独立开展工作以来，以通讯作者在Molecular Plant, Plant Biotechnology Journal 等期刊上发表论文10余篇；现任中国细胞生物学学会染色质生物学分会委员、中国遗传学会基因组编辑分会委员；担任BMC Plant Biology、aBIOTECH等期刊编委。

最新研究成果发表在《自然·生物技术》杂志（https://doi.org/10.1038/s41587-018-0003-0），并受到袁隆平教授高度赞赏。

王宇中国科学院动物研究所

HIT: MULTIMODE CRISPR SYSTEMS UNDER DRUG CONTROL

专注于小分子药物和干细胞生物学两个领域的融合交叉研究，致力于应用药物发现的技术发现再生医学和癌症的新机制、新靶点，进而开发新药物。

干细胞与生殖生物学国家重点实验室干细胞与小分子调控实验室负责人。有多篇论文发表于国际重要学术期刊PNAS、JACS、Nucleic Acids Research、Cell Chemical Biology、ACS Chemical Biology、Current Opinion in Cell Biology等，另外持有2项关于蛋白标记、药物筛选技术、候选药物分子结构的PCT及美国专利。

吴强上海交通大学

精准且可预测的CRISPR基因编辑

长期从事复杂基因家族的表达调控和在体功能研究，使用分子生物学和计算生物学方法，首次发现了五十多个原钙粘蛋白（protocadherin）新基因，并阐明了原钙粘蛋白基因族（protocadherin gene family）基因组结构的内在规律。发现并开拓了AT-AC内含子剪接领域，阐明了多种第一外显子调控复杂基因家族细胞和组织特异性表达的机理；发现了尿苷二磷酸葡醛酸转移酶（Ugt）基因簇具有类似于原钙粘蛋白基因簇的基因组结构；系统地分析了原钙粘蛋白和Ugt基因谱系的表达模式；发现了原钙粘蛋白和Ugt基因簇在脊椎动物进化的分子多样性的自适性选择；建立了近二十个原钙粘蛋白基因敲除小鼠品系，开发了基于跨等位基因重组的基因簇多基因打靶的新技术方法。研究论文先后发表于Science, Cell, PNAS, Molecular Cell, Nature Genetics等期刊上。

许操中国科学院遗传与发育生物学研究所

Creating smart crops in a changing climate by speeding up wild plants domestication

主要成果发表在Nature Genetics, Nature Biotechnology, Nature Communications, Genes & Development等国际学术刊物上，代表性成果获得Nature, Science, Nature Genetics，F1000 prime等杂志和媒体的特约评论和推介。

夏兰琴中国农业科学院作物科学研究所

CRISPR/Cas介导的农作物精准编辑

中国农业科学院‘农科英才’C类领军人才。近年来，主要从事小麦、稻基因组编辑新技术、新方法及其在小麦水稻遗传改良中的应用和小麦抗蚜虫基因工程研究。主持和参与承担国家自然科学基金、转基因专项重点项目、转基因专项重大项目、国家重点研发计划项目和国际合作项目等多个项目。第一作者或通讯作者在Nature Biotechnology, Molecular Plant, New Phytologist, Plant Biotechnology Journal, J Exp Bot等刊物发表70余篇，其中SCI论文50余篇。申请发明专利30余项, 获得授权发明专利16项。

杨辉中科院上海神经所

基因编辑与罕见病治疗

中科院上海神经所研究员，博士生导师， 优秀青年科学基金获得者。实验室致力于基因编辑技术的开发及其在疾病动物模型建立和疾病治疗中的应用。研究成果以第一作者或通讯作者形式主要发表在Cell、Nature，Nature Neuroscience, Cell Research, Genome Biology 等国际学术刊物上,论文他引3000余次。曾为Nature、Cell Research、Genome Biology等期刊审稿。

殷昊武汉大学医学研究院

In vivo genome editing for gene therapy

武汉大学医学研究院教授、研究组长。主要从事基因编辑和核酸药物传输研究。以第一作者在Nature, Nature Biotechnology （3篇）, Nature Chemical Biology, Nature Reviews Drug Discovery, Nature Reviews Genetics, Nature Communications等国际一流杂志发表论文30余篇，以通讯作者在Nature Reviews Clinical Oncology发表文章。 共被SCI引用4000 余次，其工作入选发现杂志（Discover Magazine）2014年100个最重要科学发现之一，并被Nature Medicine认为是CRISPR可以改善人类健康的首个直接证据。

周德敏北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

基因编辑、病毒控制与生物制药

北京大学药学院院长、天然药物及仿生药物国家重点实验室主任；教育部专业学者特聘教授、973 首席科学家；中国药学会药化分会副主委、美国化学会Molecular Pharmaceutics副主编、J Med Chem、Eur J Med Chem等杂志编委。主要从事基于化学-生物学交叉的新药发现，主持国家重大新药专项、973 计划、基金委重点、重大和国际合作等项目，在 Science、PNAS、Chem Rev、JACS、Nucleic Acid Res、Biomaterials、JMC 等国际杂志上发表论文百余篇，申请新药和生物技术国内外专利二十余项。作为首席科学家牵头的“973”项目被科技部结题评优，疫苗研究被 Science 杂志评为突破性进展。