2014年欧洲药品注册与市场开发研讨会

LutzMüller  
LutzMüller在德国凯泽斯劳滕大学攻读化学博士学位期间，主要研究方向为有机化合物合成及结构确认研究。之后，他在一家位于德国的美国公司担任公司内原料药合成生产总监。  
1997年，LutzMüller加入RegenoldGmbH公司，在此，他建立了法规事务及CMC部门。进入公司之初，他工作重点在欧盟地区，从2000年中期开始，在合作伙伴支持下，他开始帮助ICH组织成员国以外的客户进行文件归档及上市许可申报工作。  
目前，LutzMüller是RegenoldGmbH公司的授权人员及CMC部门主管，主要为客户提供法规事务方面的战略支持，帮助来自不同地区的客户解决药物研发方面的问题，并带领团队为需要进行欧盟上市许可（MA）申请的客户准备CMC文件。另外，他还通过协助临床前及临床专家的方式参与药物研发过程，在生物产品研发方面积累了丰富经验。  

ThomasGurney  
ThomasGurney于2009年加入RegenoldGmbH公司，目前主要负责药政法规事务、市场准入业务及其他新项目开发。  
近年来，欧洲各国都在尝试调整医保政策以应对过度膨胀的医保费用问题。在专家团队支持下，ThomasGurney帮助客户取得必要的临床数据和注册审批，使其产品纳入医保支付体系。  
ThomasGurney曾在HBI（HealthcareBrandsInternational）公司负责销售、运营方面的工作，包括分销商选择和管理。在为BHI（BootsHealthcareInternational）公司服务期间，ThomasGurney曾负责Strepsils,Nurofen,OptrexandCreamE45等多个产品在比利时、荷兰、西班牙等市场的运作。  

康鹏程  
北京康利华咨询服务有限公司董事长，总咨询师。天津大学制药工程专业硕士学位，执业药师，河南大学药学院客座教授；曾担任原SFDA药审中心外聘审评员。  
从事欧美与中国医药法规，特别是GMP符合性的研究近20年，曾主持哈药集团、石药集团、东北制药等大型企业国际GMP认证与咨询项目，并在公司与欧洲药品质量管理局（EDQM）、美国药典委员会、国家药监局培训中心、中国药学会等权威部门联合组织的以FDA认证、COS申请、USP认证及GMP符合为主题的学术研讨会担任主讲。16年来，带领其创立的康利华咨询公司团队，为中外制药企业提供了双向的药政法规符合服务，包括法规宣传普及、技术指南培训、产品注册和GMP认证，做了许多开创性的工作。

1、6月15日前注册交费，2400元/人。  
   7月10日前注册交费，2800元/人。
2、会议注册费含资料费、翻译费、会议期间茶歇、自助午餐。

1、免费活动如何报名参加？
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