CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术 培训班

-会议内容-

       CRISPR的诞生，是继RNA干扰技术、高通量测序技术等之后生物科学发展历史上最具颠覆性技术之一，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域及临床实践中引起一场巨变。2012年，Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier在Science 杂志发文成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理。基于此论文，在过去的7年中CRISPR技术斩获了各种重量级奖项，包括生命科学突破奖，盖尔德纳国际奖，阿尔珀特奖，沃尔夫奖等，并最终成功获得2020年诺贝尔化学奖。华人科学家张锋在 Science 杂志发表论文，首次将CRISPR/Cas9基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞，并且最近也赢得了真核细胞 CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利权之争。

         至此，这把“基因剪刀”，让科学家如虎添翼。

         经过近几年的发展，CRISPR不仅成为了生物医学研究实验室的常规研究技术，也已经成功用于临床治疗和诊断，例如近期发表的启动于2016年的全世界第一个CRISPR基因编辑T细胞治疗肿瘤的临床实验证明安全可靠；此外，基于 CRISPR的快速诊断技术在最近暴发的冠状病毒流感快速检测中大放异彩。CRISPR技术正被越来越多的研究人员用来改造人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，消灭病原体等。

         CRISPR技术不仅能够在不同物种中对特定的基因进行敲除，敲入等，经过改造后还能在转录水平调控基因的表达或者沉默、对特定的基因进行原位标记、在细胞水平或体内对单碱基进行编辑（BE2，BE3，ABE等）、体外系统中用于病原微生物或者基因突变的检测等（Sherlock、DETECTR）；此外，通过与慢病毒或AAV技术联合可以轻松在全基因组水平进行基因快速筛选，David Liu研究小组与2019年实现了无模板的基因敲入技术。

         随着研究的深入，CRISPR/Cas9系统的应用更加便捷、高效，也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌等基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具，基于CRISPR临床实验已经取得初步成功。为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术，获得基因编辑质粒系统。2020年12月5日至12月6日在深圳大学丽湖校区举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班。 

| 举办时间 |

12月5日至12月6日

| 举办地点 |

深圳大学丽湖校区 （广东省深圳市南山区学苑大道田寮大厦1楼深圳雅园塘朗酒店会议室） 

| 课程福利 |

所有参加培训的老师均可获得： 1. 免费基因编辑质粒载体一份：可以用于哺乳动物、植物、真菌、细菌、斑马鱼、线虫等，共62种）。2. 免费赠送sgRNA离线设计软件（有基因组DNA序列即可设计！）3. 分子生物学免费软件安装包一套（snapgene，premier6，Graphpad6.01，亿图图示专家-技术路线图绘制，Endnote，Flowjo等）4. 免费获得信号通路图制作神器- Biomedical-PPT-Toolkit-Suite 

| 参加对象 |

从事医学、生命科学、农学等领域科研工作者和高校教师及研究生。

| 授课方式 |

理论讲授和实际演练紧密结合 

| 推荐酒店（住宿费用自理） |

深圳雅园塘朗酒店 

-主办方介绍-

北京微旋基因技术有限公司

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的检测和研究服务。微旋基因秉承“基因科技造福人类”的愿景，以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。 公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等机构， 以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前，公司业务已经覆盖了上百家医疗机构，其中三甲医院30多家一直与我们保持着量好的业务和科研合作，与各个地区合作的海内外医疗和科研机构超过100家。 公司致力于基因技术的临床应用，细胞治疗和药物研发，汇聚了来自国内外医学、分子生物学、基因组学、生物信息学、计算机科学等各个领域的专业技术人才。