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会议详情 |
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发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票
各有关单位：
制药企业的核心竞争力是药品研发，随着CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等，各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国，但国际化的不断加深，在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。在机会与挑战并存的时代里，如何提升药物研发质量体系的管理水平？如何从系统与管理上避免研发风险？如何提升药物研发团队的专业技能？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养，加强QbD理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此，本单位定于2019年5月23日至25日在北京市举办“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”，届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。通知如下：
会议安排
会议时间：2019年5月23-25日(23日全天报到)
报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员)
参会对象
从事药品研发质量人员、研发人员及其他相关人员
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部， 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司，立足于技术法规培训行业，服务范围包括：企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商，本着互惠互 利的原则，共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会
第一天 09:00-12:00 14:00-17:00 | 研发QA需要掌握的法规 我国现有药品研发相关法规体系 新药品注册分类简析及质量体系仿制药一致性评价相关政策 药物研究技术指导原则 国际药物研发相关法规解析 ICH系统法规架构体系CTD文件对药物研发的要求 FDA药品研发指南/仿制药一致性评价指导指南 全球新药研发特点及进展与中国药企的机遇 如何建立有针对性的研发质量管理系统 如何组建研发质量团队 药物研发的一般流程 企业应该建立哪些研发SOP（分别以新药和仿制药举例） QA专员在研发过程中的介入节点QA专员在申报过程中的把控环节 如何对研发人员开展针对性培训 医药法规培训合成/质量研究操作培训设备使用操作培训 案例分析及现场讨论互动 |
第二天 09:00-12:00 14:00-17:00 | QA主导将QbD应用于工艺研发生命周期 基于QbD理念的药物研发过程 QTPP/CQA/CPPICH Q11 原料药开发与制造 ICH Q8 药物开发/化学药物制剂研究基本技术指导原则 工艺研发过程的质量参与和把控 QA主导的风险分析流程 案例：药品处方研究的技术关键点解析 案例：原辅包选择的质量控制 小试、中试、放大研究的关键点及风险分析 如何科学剖析原研/参比制剂 如何应用风险管理解决工艺研发中的关键性难题（偏差控制） 方法开发过程的质量参与和把控 杂质研究法规与控制思路通过风险分析制定杂质限度 分析方法开发及验证过程中的格式审核 工艺及方法转移的质量控制 QA主导团队开展研发到生产的工艺及方法转移 药品研发问题的质量主导问题 如何在药品研发项目的规划阶段提供质量建议 CTD资料格式规范及撰写要求，如何应用到日常QA审核工作 药品研发过程中实际工作偏差变更与困惑解析 现场讨论互动 |
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、证书/资料等）；食宿统一安排，费用自理。
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2019-05-23 08:00 至 2019-05-25 18:00
