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2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班石家庄11月

2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班石家庄11月

2020-11-20 09:00 至 2020-11-22 17:30

石家庄  

医药技术市场协会   

100人

报名截止

推荐会议:第十一届“全国医疗机构制剂发展大会暨临床方剂优化、备案注册及技术提升、新药转化策略”专题研讨会

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票

参会凭证:邮件/短信发送参会通知 现场凭电话姓名参会

-会议内容-


关于举办第四期“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知


各有关单位:

在《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)实施后,为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,同时,更好地指导申请人规范提交申报资料,国家药品监督管理局近期密集地出台了若干申报及资料要求的法规规范。

包括如下:

《化学药品注册受理审查指南(试行)》(2020年第10号)

《生物制品注册受理审查指南》(2020年第11号)

《M4模块一行政文件和药品信息》的通告(2020年第6号)

《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南(征求意见稿)》(20200706)

……

同时,我国加入ICH以外,申报资料都在逐步统一按照CTD提交,这也不熟悉CTD格式的企业也造成了不小的难度。

对于这些法规,首先是内容多,而且复杂。在撰写的过程中涉及到很多的历史变革、问题解决和经验总结。对于我们的药品注册企业来说,如果无法完全吃透法规,则不可避免地会影响正常申报的效率,对公司来说肯定会造成损失。

为此,本单位定于2020年11月20日至22日在石家庄市举办第四期“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。



一、会议安排

会议地点:石家庄市(具体地点通知给已报名人员)

会议时间:2020年11月20日至22日(20日全天报到)


三、参会对象

   制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员,企业高层。


 四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

五、会议费用

1、会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。

2、参加培训的学员将获得价值499元药成材线上培训平台年度会员,近两百节系统课程免费学习。


-主办方介绍-

医药技术市场协会

    日 程 安 排 表

第一天

09:00-12:00

13:30-17:00

 

一、最新受理审查指南及办事流程

《化学药品注册受理审查指南(试行)》(2020年第10号)

《生物制品注册受理审查指南》(2020年第11号)

1          针对不同申报品种的适用范围和受理部门

2          CTD格式的整体要求:《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》

3          申请表的整理和填写基本要求

3.1   《药品注册申请表报盘程序》

4          申报资料的整理要求

5          形式审查的要点以及常见问题

5.1   申请事项常见审查问题(适应症、临床试验条件、)

5.2   沟通交流审查要点及问题

5.3   申请表审查要点(容易填写错误项目)

6          企业如何通过不同剂型的申报资料自查表,发现问题

7          受理审查决定及批准流程

8          《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》(20200701)

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

二、如何撰写行政文件和药品信息(M4模板一)

《M4模块一行政文件和药品信息》的通告(2020年第6号)

1          如何准备行政资料,有哪些关键信息

2          如何准备产品信息相关材料

3          说明书(不同阶段的药品,对应不同的设计标准)

4          包装标签(不同阶段的药品如何设计)

5          准备产品质量标准和生产工艺/制造及检定规程

6          准备临床试验相关资料

7    申请人/ 生产企业证明性文件的准备要点

8    特殊申报流程要点及问题:

加快上市注册程序申请  沟通交流会议 临床试验过程管理 上市后研究

三、如何撰写工艺、质量标准及说明书

 《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南(征求意见稿)》(20200706)

1    针对不同剂型,通用格式和撰写指南的应用范围

2    中药、化学药、生物制品生产工艺及质量标准撰写的要点及不同

3    药品通用名称的规定

4    生产工艺撰写时,关键项目的要求及注意事项

5    如何撰写药品注册标准及常见问题

-会议门票-

票种名称 价格 原价 票价说明
会务费 会议费 培训费 ¥2500 ¥2500 2人以上按照团队价格计算,有优惠
会议标签:

药品 药品注册

温馨提示
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