ISO13485：2012医疗器械质量管理体系内审员培训

考试合格者颁发ISO13485：2012医疗器械质量评价系统内部审核员资格证书，联网查询，国际通用。 　

由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485医疗器械质量管理系统作为满足法规要求的基础，例如：欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。ISO13485　内容包含安全上的基本要求、法规要求、风险分析/评估，临床评估/调查、标示、其它技术标准，以及讯息回馈系统、上市后的监督、客户抱怨调查、警戒系统、建议性通告(召回)等。目前世界各国多依此规范审核产品输入。 　

透彻的讲解医疗器械行业认证要求； 　
使学员全面掌握有关ISO13485:2012的相关要求； 　
有效的进行体系内审工作； 　
提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。　 　

第一部分　标准讲解　 　
医疗器械行业质量管理体系基础 　
ISO13485质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求 　
ISO13485在具体企业应用中的特点： 　
文件要求 　
过程控制 　
医疗器械的指令要求： 　
指令与体系的关系 　
指令与产品标准 　
针对医疗器械指令要求详细解读 　
申请　CE　指令需要的手续 　
申请　CE　标志时应注意的一些问题 　
获得　CE　标志的一般程序 　
第二部分　审核技巧 　
ISO13485内部审核工作的策划 　
内部审核技巧 　
第三方质量体系认证过程和认证中常见的问题 　
咨询师可依据学员基础合理调整。