第五届中国医药知识产权峰会2020

-会议内容-

近年来中国在加强知识产权保护、营造医药产业创新保护环境、加快仿制药企业转型升级、平衡创新与仿制药发展、提高优质药品可及性方面做了很多有力的改革措施。业内翘楚关注的药品知识产权保护相关议题在2019年11月24号中共中央办公厅、国务院办公厅发布的《关于强化知识产权保护的意见》及2020年1月15日第一阶段中美经贸协议中再次提上日程，其中包括药品补充实验数据、专利期延长/专利期调整及专利链接制度等。这些规定的落实和走向都需要进一步的法律法规以及中国最高法院发布的相关解释上体现，无论最终的落实情况如何，都将对我国药品知识产权融入全球创新体系产生深远的影响。对国内外医药创新主体其机遇与挑战并存。

如今我国已经成为全球第二大医药市场，国外的跨国企业纷纷加大进入中国的步伐，同时中国医药企业也在加快海外知识产权布局、拓展海外市场。在这个过程中对于企业内部优化知识产权管理能力、 构建专利布局策略、熟悉国内外主要市场专利授权、确权及侵权的审查规则和要求显得神秘嘉宾重要。

第五届中国医药知识产权峰会2020将以“强化知识产权保护，促进全球医药产业转型升级”为主题于2020 年10月14-17号在上海召开，在去年大会讨论话题的基础上广泛收集参会嘉宾的反馈，结合当前医药知识产权的发展和全球司法动态设置全新大会议程。同时于2020年10月14号下午设置3场会前研讨会供国内外感兴趣的与会嘉宾选择性参与。

CPIPS 2020 将有助于您了解：

中国专利链接、专利期延长制度如何落地及适应规则，专利法修改/中美经贸协议的走向及配套法律法规将如何建立

4+7带量采购、转型升级、强化知识产权保护背景下对国内仿制药及创新药的影响及应对

医药知识产权新时代下药物发明的审查授权、确权及侵权的标准和判定

中国药物晶型专利审查授权的现状、晶型与化合物专利创造性、新颖性问题

美国总统大选临近，美国医药知识产权制度可能发生的潜在的变革与发展趋势

美国专利链接与BPCIA下的仿制药与生物类似药，药品监管政策、市场准入、专利悬崖的机遇及侵权诉讼

医药企业拓展海外市场：专利规避与布局、尽职调查、药品生命周期的管理、授权许可策略

EPO 2020年的新审查指南在创造性、新颖性、上诉异议程序的变化和审查实践

欧洲与美国医药专利等同侵权的判定原则、适应及案列发展

欧洲与美国专利和解协议中的反垄断审查及当前中国建立专利链接背景下可能发生的反向支付问题的启示

欧洲补充保护证书与美国专利期延长制度的适应范围的差异、延长专利保护期的策略

老药新用：欧洲、美国及中国对医药用途专利审查授权的标准和差异及自由实施的侵权风险

新一代生物技术（细胞与基因治疗等）发展的挑战、可专利性、权利要求的撰写、CRISPR-Cas9技术专利大战及专利授权许可策略

中国新专利审查指南对胚胎干细胞及其制造方法的审查实践、可专利性客体、专利申请中涉及的遗传资源披露问题

全球抗体药物专利授权的标准和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗体药物专利的构建与布局

生物序列专利的检索、审查授权、权利要求的支持性问题

知识产权运营与交易许可：我国促进科技成果转化的法律政策解读、License-In/Out尽职调查与专利价值评估、专利许可谈判与许可协议的撰写/法律漏洞

东南亚、一带一路、印度、日本、韩国、澳大利亚医药市场的新机遇、知识产权保护现状、审查授权标准

CPIPS 2020大会亮点：

65+ 国内外专利审查部门、药品监管部门、法院部门、国内外代表性医药企业、行业专利律师/代理专家的演讲分享

350+ 国内外领先制药企业与科研机构（化药、生物药、科研机构、中药及生物技术）

100+ 国内外领先律所、代理机构

750-1000+ 国内外参会人员

20+小时互动交流（半天会前研讨会、三天大会、茶歇、三天午餐、两晚鸡尾酒会）

-主办方介绍-